לוקמיה לימפוציטית כרונית

תוֹכֶן

• סיכום
• מהי לוקמיה?
• מהי לוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL)?
• מה גורם ללוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL)?
• מי נמצא בסיכון ללוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL)?
• מהם הסימפטומים של לוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL)?
• כיצד מאבחנים לוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL)?
• מהם הטיפולים בלוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL)?

סיכום

מהי לוקמיה?

לוקמיה היא מונח לסרטן של תאי הדם. לוקמיה מתחילה ברקמות יוצרות דם כגון מוח העצם. מוח העצם שלך הופך את התאים שיתפתחו לתאי דם לבנים, לתאי דם אדומים וטסיות דם. לכל סוג תא יש עבודה אחרת:

• תאי דם לבנים עוזרים לגופכם להילחם בזיהום
• תאי דם אדומים מביאים חמצן מהריאות לרקמות ולאיברים
• טסיות הדם עוזרות ליצור קרישי דם כדי להפסיק את הדימום

כאשר יש לך לוקמיה, מוח העצם שלך מייצר מספר גדול של תאים לא תקינים. בעיה זו מתרחשת לרוב בתאי דם לבנים. תאים חריגים אלה מצטברים במח העצם ובדם. הם מצטופפים בתאי הדם הבריאים ומקשים על התאים והדם לבצע את עבודתם.

מהי לוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL)?

לוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL) היא סוג של לוקמיה כרונית. "כרוני" פירושו שלרוב לוקמיה מחמירה לאט. ב- CLL, מוח העצם מייצר לימפוציטים לא תקינים (סוג של תאי דם לבנים). כאשר התאים הלא תקינים מצטופפים בתאים הבריאים, זה יכול להוביל לזיהום, אנמיה ודימום קל. התאים הלא תקינים יכולים להתפשט גם מחוץ לדם לחלקים אחרים של הגוף. CLL הוא אחד הסוגים הנפוצים ביותר של לוקמיה בקרב מבוגרים. זה קורה לעתים קרובות במהלך גיל העמידה או אחריו. זה נדיר אצל ילדים.

מה גורם ללוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL)?

CLL קורה כשיש שינויים בחומר הגנטי (DNA) בתאי מוח העצם. הגורם לשינויים גנטיים אלה אינו ידוע, ולכן קשה לחזות מי עלול לקבל CLL. ישנם מספר גורמים שעשויים להעלות את הסיכון שלך.

מי נמצא בסיכון ללוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL)?

קשה לחזות מי יקבל CLL. ישנם מספר גורמים שיכולים להעלות את הסיכון שלך:

• גיל - הסיכון שלך עולה ככל שאתה מתבגר. מרבית האנשים המאובחנים כחולי CLL הם מעל גיל 50.
• היסטוריה משפחתית של CLL ומחלות דם ועצמות אחרות
• קבוצה גזעית / אתנית - CLL שכיח יותר אצל לבנים מאשר אצל אנשים מקבוצות גזעיות או אתניות אחרות
• חשיפה לכימיקלים מסוימים, כולל Agent Orange, חומר כימי ששימש במלחמת וייטנאם

מהם הסימפטומים של לוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL)?

בהתחלה, CLL אינו גורם לתסמינים כלשהם. מאוחר יותר, עלולים להיות לך תסמינים כגון

• בלוטות לימפה נפוחות - יתכן שתבחין בהן כגושים ללא כאבים בצוואר, בבית השחי, בבטן או במפשעה
• חולשה או תחושת עייפות
• כאב או תחושת מלאות מתחת לצלעות
• חום וזיהום
• חבורות קלות או דימום
• Petechiae, שהם נקודות אדומות זעירות מתחת לעור. הם נגרמים על ידי דימום.
• ירידה במשקל ללא סיבה ידועה
• הזעות לילה מטפטפות

כיצד מאבחנים לוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL)?

הרופא שלך עשוי להשתמש בכלים רבים לאבחון CLL:

• בדיקה גופנית
• היסטוריה רפואית
• בדיקות דם, כמו ספירת דם מלאה (CBC) עם בדיקות כימיה דיפרנציאלית ודם. בדיקות כימיה בדם מודדות חומרים שונים בדם, כולל אלקטרוליטים, שומנים, חלבונים, גלוקוז (סוכר) ואנזימים. בדיקות כימיה ספציפיות של דם כוללות פאנל מטבולי בסיסי (BMP), פאנל מטבולי מקיף (CMP), בדיקות תפקודי כליה, בדיקות תפקודי כבד ופאנל אלקטרוליטים.
• בדיקות ציטומטריה של זרימה, הבודקות אם קיימים תאי לוקמיה ומזהות באיזה סוג לוקמיה מדובר. ניתן לבצע את הבדיקות על דם, מוח עצם או רקמה אחרת.
• בדיקות גנטיות לחיפוש שינויים גנטיים וכרומוזומים

אם אתם מאובחנים כחולי CLL, יתכן שתערכו בדיקות נוספות כדי לראות אם הסרטן התפשט. אלה כוללים בדיקות הדמיה ובדיקות מוח עצם.

מהם הטיפולים בלוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL)?

טיפולים ב- CLL כוללים

• המתנה ערנית, מה שאומר שאתה לא מקבל טיפול מיד. הרופא שלך בודק באופן קבוע אם הסימנים או הסימפטומים שלך מופיעים או משתנים.
• טיפול ממוקד, המשתמש בתרופות או בחומרים אחרים שתוקפים תאים סרטניים ספציפיים עם פחות פגיעה בתאים נורמליים.
• כימותרפיה
• טיפול בקרינה
• אימונותרפיה
• כימותרפיה עם השתלת מוח עצם או תאי גזע

מטרות הטיפול הן להאט את הצמיחה של תאי הלוקמיה ולתת לך תקופות ארוכות של הפוגה. המשמעות של הפוגה היא שהסימנים והתסמינים של סרטן מצטמצמים או נעלמו. ה- CLL עשוי לחזור לאחר הפוגה, וייתכן שתזדקק לטיפול נוסף.

NIH: המכון הלאומי לסרטן