מדוע הילד שלי סובל מניתוח של Corpus Callosum?

תוֹכֶן

• מה זה ACC?
• מהם תסמינים נוספים של ACC?
• מה גורם ל- ACC?
• כיצד מאבחנים ACC?
• מהם הטיפולים ב- ACC?
• התשלום

מה זה ACC?

ה- corpus callosum הוא מבנה המחבר בין הצד הימני והשמאלי של המוח. הוא מכיל 200 מיליון סיבי עצב המעבירים מידע קדימה ואחורה.

תאי הגרעין של ה- corpus callosum (ACC) הם מום בלידה המתרחש כאשר הקשרים בין הצד הימני והשמאלי של מוחו של הילד אינם נוצרים כראוי. זה מתרחש בערך של עד 7 מתוך 4,000 לידות חי.

ישנן כמה צורות ספציפיות של ACC, כולל:

• agenesis corpus callosum חלקי
• היפוגנזה של קורפוס קליום
• היפופלזיה של קורפוס קליום
• דיסגנזה של קורפוס קליום

ילד שנולד עם ACC יכול לשרוד עם המצב. עם זאת, זה עלול לגרום לעיכובים התפתחותיים, העלולים להיות קלים או חמורים יותר.

לדוגמה, ACC עלול לגרום לעיכובים בהתפתחות הילד של מיומנויות מוטוריות, כמו ישיבה, הליכה או רכיבה על אופניים. זה עלול לגרום לקשיי בליעה והאכלה. תיאום לקוי שכיח גם אצל ילדים עם מצב זה.

ילד עשוי גם לחוות כמה עיכובים בשפה ודיבור בתקשורת אקספרסיבית.

למרות שליקוי קוגניטיבי יכול להתרחש, אנשים רבים עם ACC הם בעלי אינטליגנציה תקינה.

מהם תסמינים נוספים של ACC?

תסמינים פוטנציאליים אחרים של ACC כוללים:

• התקפים
• בעיות ראייה
• לקות שמיעה
• עצירות כרונית
• טונוס שרירים לקוי
• סובלנות גבוהה לכאב
• קשיי שינה
• חוסר בשלות חברתית
• מתקשים לראות את נקודות המבט של אנשים אחרים
• קושי בפירוש הבעות פנים
• הבנה לקויה של סלנג, ניבים או רמזים חברתיים
• קושי להפריד אמת לאמת
• קושי עם הנמקה מופשטת
• התנהגויות אובססיביות
• חוסר תשומת לב
• פחד
• התיאום פוחת

מה גורם ל- ACC?

ACC הוא מום מולד מולד. זה אומר שהוא נוכח בלידה.

גוף קורפוסום של הילד נוצר בשלהי השליש הראשון של ההיריון. מגוון גורמי סיכון יכולים להגדיל את הסיכוי לפתח ACC.

במהלך השליש הראשון להריון, חשיפה לתרופות מסוימות, כגון ואלפראט, מעלה את הסיכון של הילד להתפתחות ACC. חשיפה לתרופות ואלכוהול מסוימים במהלך ההיריון היא גורם סיכון נוסף.

אם אם הלידה של ילדך מפתחת זיהומים נגיפיים מסוימים במהלך ההיריון, כמו אדמת, זה יכול גם לגרום ל ACC.

נזק כרומוזומלי וחריגות יכול גם להעלות את הסיכון של הילד לסבול מ- ACC. לדוגמה, טריזומיה קשורה ל- ACC. בשלישייה יש לילדך עותק נוסף של הכרומוזום 8, 13 או 18.

רוב המקרים של ACC מתרחשים לצד חריגות מוחיות אחרות. לדוגמה, אם ציסטות מתפתחות במוחו של ילד, הן יכולות לחסום את צמיחת הקורפוס גלום שלהם ולגרום ל- ACC.

תנאים אחרים עשויים להיות קשורים גם ל- ACC, כולל:

• מום בארנולד-Chiari
• תסמונת דנדי-ווקר
• תסמונת איקארדי
• תסמונת אנדרמן
• תסמונת acrocallosal
• סכיזנספליה, או שקעים עמוקים ברקמת המוח של הילד
• holoprosencephaly, או כישלון מוחו של הילד להתחלק לאונות
• הידרוצפלוס, או עודף נוזלים במוחו של ילד

חלק ממצבים אלה נגרמים על ידי הפרעות גנטיות.

כיצד מאבחנים ACC?

אם לילדך יש ACC, הרופא שלהם עשוי לגלות זאת לפני שנולד, במהלך סריקת אולטרסאונד לפני הלידה. אם הם רואים סימנים של ACC, הם עשויים להזמין בדיקת MRI לאישור האבחנה.

במקרים אחרים, ה- ACC של ילדך עלול שלא להתגלה עד לאחר הלידה. אם הרופא שלהם חושד שיש להם ACC, הם יכולים להזמין בדיקת MRI או CT לבדיקת המצב.

מהם הטיפולים ב- ACC?

אין תרופה ל- ACC, אך הרופא של ילדך יכול לרשום טיפולים שיעזרו בניהול הסימפטומים שלהם.

לדוגמה, הם עשויים להמליץ ​​על תרופות לבקרת התקפים. הם עשויים גם להמליץ ​​על טיפול בדיבור, פיזיותרפיה או עיסוק כדי לעזור לילדכם לנהל תסמינים אחרים.

בהתאם לחומרת מצבם, יתכן שילדכם יוכלו לחיות חיים ארוכים ובריאים עם ACC. בקש מהרופא לקבל מידע נוסף על מצבם הספציפי, אפשרויות הטיפול וההשקפה לטווח הארוך.

התשלום

ACC הוא מום בלידה שעלול לגרום לעיכובים התפתחותיים קלים עד חמורים. גורמים סביבתיים וגנטיים יכולים למלא תפקיד בהתפתחותו.

אם יש לך ילד עם ACC, הרופא שלהם עשוי להמליץ ​​על תרופות, טיפול שיקומי או טיפולים אחרים שיעזרו בניהול הסימפטומים שלהם. הרופא שלהם יכול לספק מידע נוסף על אפשרויות הטיפול שלהם ועל השקפותיהם לטווח הארוך.