כיצד לזהות ולטפל בתסמונת קרולי
תוֹכֶן
תסמונת קרולי היא מחלה נדירה ותורשתית הפוגעת בכבד, שקיבלה את שמה מכיוון שהיה זה הרופא הצרפתי ז'אק קרולי שגילה אותה בשנת 1958. זו מחלה המאופיינת בהתרחבות התעלות הנושאות מרה, וגורמת לכאב עקב דלקת באותם ערוצים. זה יכול לייצר ציסטות וזיהום, בנוסף להיות מזוהה עם פיברוזיס בכבד מולד, שהוא סוג חמור עוד יותר של המחלה.
תסמינים של תסמונת קרולי
תסמונת זו יכולה להישאר מבלי להתבטא בתסמינים במשך יותר מ -20 שנה, אך כאשר הם מתחילים להופיע, הם יכולים להיות:
- כאב בצד ימין של הבטן;
- חום;
- שריפה כללית;
- צמיחת כבד;
- עור צהוב ועיניים.
המחלה יכולה לבוא לידי ביטוי בכל עת בחיים ויכולה לפגוע בכמה מבני המשפחה, אך היא יורשת באופן רצסיבי, מה שאומר שגם האב וגם האם חייבים לשאת את הגן שהשתנה כדי שילד ייוולד עם תסמונת זו, ולכן זה נדיר מאוד.
האבחנה יכולה להיעשות באמצעות בדיקות המראות התרחבות חריפה של צינורות המרה התוך-כבדיים, כגון אולטרסאונד בטני, טומוגרפיה ממוחשבת, כולנגי-פרנקראוגרפיה אנדוסקופית רטרוגרדית וכולנגיוגרפיה טרנס-כופתית.
טיפול בתסמונת קרולי
הטיפול כולל נטילת אנטיביוטיקה, ניתוח להסרת ציסטות אם המחלה פוגעת רק באונת כבד אחת, והייתכן שיש צורך בהשתלת כבד במקרים מסוימים. בדרך כלל, אדם צריך להיות מלווה ברופאים לכל החיים לאחר האבחנה.
כדי לשפר את איכות חייו של האדם, מומלץ לפנות אליו לתזונאית על מנת להתאים את התזונה, תוך הימנעות מצריכת מזונות הדורשים אנרגיה רבה מהכבד, העשירים ברעלים ועשירים בשומן.
פרסומים טריים
