מחסור גורם V

מחסור גורם V הוא הפרעת דימום המועברת דרך משפחות. זה משפיע על יכולת קרישת הדם.

קרישת דם היא תהליך מורכב הכולל עד 20 חלבונים שונים בפלסמת הדם. חלבונים אלה נקראים גורמי קרישה בדם.

מחסור בגורם V נגרם על ידי מחסור בגורם V. כאשר גורמי קרישת דם מסוימים נמוכים או חסרים, הדם שלך אינו נקרש כראוי.

חסר גורם V הוא נדיר. זה עלול להיגרם על ידי:

• גן פגום V פגום עבר דרך משפחות (בירושה)
• נוגדן המפריע לתפקוד הגורם V הרגיל

אתה יכול לפתח נוגדן המפריע לגורם V:

• אחרי לידה
• לאחר שטופלו בדבק פיברין מסוג מסוים
• אחרי ניתוח
• עם מחלות אוטואימוניות וסוגי סרטן מסוימים

לפעמים הסיבה אינה ידועה.

המחלה דומה להמופיליה, למעט דימום במפרקים פחות שכיח. בצורה התורשתית של מחסור בגורם V, היסטוריה משפחתית של הפרעת דימום היא גורם סיכון.

לעתים קרובות מתרחש דימום יתר עם המחזור החודשי ולאחר הלידה. תסמינים אחרים יכולים לכלול:

• דימום בעור
• דימום מהחניכיים
• חבורות יתר
• דימום באף
• איבוד דם ממושך או מוגזם עם ניתוח או טראומה
• דימום מגדם הטבור

בדיקות לאיתור מחסור בגורם V כוללות:

• בדיקת פקטור V.
• בדיקות קרישת דם, כולל זמן טרומבופלסטין חלקי (PTT) וזמן פרותרומבין
• זמן דימום

תקבל פלזמה של דם טרי או חליטות פלזמה קפואות במהלך פרק דימום או לאחר הניתוח. טיפולים אלה יתקנו את המחסור באופן זמני.

התחזית טובה עם אבחון וטיפול נכון.

דימום חמור (שטפי דם) עלול להתרחש.

עבור לחדר מיון או התקשר למספר 911 או למספר החירום המקומי אם יש לך אובדן דם לא מוסבר או ממושך.

פרמהמופיליה; מחלת השורש; הפרעת דימום - מחסור בגורם V

• היווצרות קריש דם
• קרישי דם

Gailani D, וילר AP, Neff AT. ליקויים בגורמי קרישה נדירים. בתוך: הופמן R, בנץ EJ, Silberstein LE, et al, עורכים. המטולוגיה: עקרונות בסיסיים ותרגול. מהדורה 7 פילדלפיה, הרשות הפלסטינית: אלסבייה; 2018: פרק 137.

ראני MV. הפרעות דימומיות: ליקויים בגורם קרישה. בתוך: גולדמן ל ', שפר AI, עורכים. רפואה גולדמן-ססיל. מהדורה 26 פילדלפיה, הרשות הפלסטינית: אלסבייה; 2020: פרק 165.

סקוט JP, מבול VH. ליקויים בגורם קרישת תורשתי (הפרעות דימום). בתוך: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, עורכים. ספר לימוד נלסון לרפואת ילדים. מהדורה 21 פילדלפיה, הרשות הפלסטינית: אלסבייה; 2020: פרק 503.