מדוע אלפי אנשים חולקים את תיקי האוסטומיה שלהם ברשתות החברתיות

תוֹכֶן

• הבריונות הייתה כה גרועה שבכיתה ב 'זייפתי את תוצאות העקמת
• זו המציאות שרבים ילדים ובני נוער עם מוגבלות חיים איתה
• להיות חלק מקהילה שמבינה מה עובר עליך יכול להיות שינוי חזק להפליא

זה לכבוד שבעה גשרים, ילד צעיר שמת מהתאבדות.

"אתה פריק!"

"מה לא בסדר איתך?"

"אתה לא נורמלי."

כל אלה דברים שילדים עם מוגבלויות עשויים לשמוע בבית הספר ובמגרש המשחקים. על פי מחקרים, ילדים עם מוגבלויות היו בסיכון גבוה פי שניים עד שלוש להיגרם לבני בריתם.

כשלמדתי בבית ספר יסודי, הציקו לי על בסיס יומיומי בגלל ליקויי הפיזי והלמידה שלי. היה לי קושי לעלות ולרדת במדרגות, לתפוס כלים או עפרונות ובעיות קשות בשיווי משקל ותיאום.

הבריונות הייתה כה גרועה שבכיתה ב 'זייפתי את תוצאות העקמת

לא רציתי ללבוש סד אחורי ולהתייחס לחברים שלי בכיתה בצורה גרועה עוד יותר, אז נעמדתי ישר מיצבי הטבעי ומעולם לא אמרתי להורי שהרופא המליץ ​​לפקוח על זה.

כמוני, Seven Bridges, ילד בן 10 מקנטאקי, היה אחד הילדים הרבים שקיבלו יחס רע בגלל מוגבלותו. לשבעה היה מצב מעי כרוני וקולוסטומיה. שוב ושוב הציקו לו. אמו מספרת שהקניטו אותו באוטובוס בגלל הריח שמצבו במעי.

ב -19 בינואר מתו שבעה מהתאבדות.

על פי המחקר המצומצם שיש בנושא, שיעור ההתאבדויות בקרב אנשים עם סוגים מסוימים של מוגבלויות גבוה משמעותית מזה של אנשים שאינם מוגבלים. אנשים עם מוגבלויות שמתים מהתאבדות נוטים יותר לעשות זאת בגלל המסרים החברתיים שאנו מקבלים מהחברה על אודות לקות.

יש גם קשר חזק בין בריונות לתחושת אובדנות, כמו גם בעיות נפשיות אחרות.

זמן קצר לאחר מותו של שבע, משתמש אינסטגרם בשם סטפני (שעובר על ידי @lapetitechronie) החל את ההאשטג #bagsoutforSeven. לסטפני יש מחלת קרוהן ואיילוסטומיה קבועה, שאותם שיתפה תמונה באינסטגרם.

אוסטומיה היא פתח בבטן, שיכול להיות קבוע או זמני (ובמקרה של שבע, זה היה זמני). האסטומיה מחוברת לסטומה, קצה המעי שנתפר לאוסטומיה כדי לאפשר לפסולת לצאת מהגוף, עם שקית הנצמדת לאיסוף פסולת.

סטפני שיתפה את שלה כיוון שזכרה את הבושה והפחד איתה היא חיה, לאחר שקיבלה את הקולוסטומיה בגיל 14. באותה תקופה היא לא הכירה מישהו אחר עם קרוהן או אוסטומיה. היא הייתה מבוהלת שאנשים אחרים יגלו אותה ויציקו לה או יציקו אותה בגלל היותה שונה.

זו המציאות שרבים ילדים ובני נוער עם מוגבלות חיים איתה

אנו נתפסים כגורמים זרים ואז לועגים ללא הפסקה ומבודדים על ידי חברינו. כמו סטפני, לא הכרתי מישהו מחוץ למשפחתי עם מוגבלות עד שהייתי בכיתה ג ', אז שובצתי בכיתה לחינוך מיוחד.

באותה תקופה אפילו לא השתמשתי בכלי ניידות ואני יכול רק לדמיין שהייתי מרגיש יותר מבודד אם הייתי משתמש במקל כשהייתי צעיר יותר, כמו שאני עושה עכשיו. לא היה איש שהשתמש בסיוע ניידות למצב קבוע בבתי הספר היסודיים, בתיכון או בתיכון.

מאז שסטפני החלה את ההאשטאג, אנשים אחרים עם אוסטיות משתפים תמונות משלהם. וכאדם נכה, לראות תומכים שנפתחים ומובילים את הדרך לבני נוער נותנים לי תקווה שיותר נוער נכה יכול להרגיש נתמך - ושילדים כמו שבע לא צריכים להיאבק בבידוד.

להיות חלק מקהילה שמבינה מה עובר עליך יכול להיות שינוי חזק להפליא

עבור אנשים עם מוגבלות ומחלות כרוניות, זה מעבר מהבושה לעבר גאווה עם מוגבלות.

מבחינתי היה זה #DisabledAndCute של קאה בראון שעזר לעצב מחדש את החשיבה שלי. נהגתי להסתיר את המקל שלי בתמונות; עכשיו, אני גאה לוודא שהוא נראה.

הייתי חלק מקהילת הנכים לפני ההאשטאג, אך ככל שלמדתי יותר על קהילת נכים, תרבות וגאווה - והייתי עד למגוון אנשים עם מוגבלות מכל תחומי החיים לשתף את חוויותיהם בשמחה - כך אני יותר הצלחתי לראות בזהות הנכה שלי כראויה לחגוג, בדיוק כמו בזהות המוזרה שלי.

להאשטאג כמו #bagsoutforSeven יש את הכוח להגיע לילדים אחרים כמו שבעה גשרים ולהראות להם שהם לא לבד, שחיים שלהם שווים חיים, ושהמוגבלות היא לא משהו להתבייש בו.

למעשה, זה יכול להיות מקור לשמחה, גאווה וחיבור.

אליינה לירי היא עורכת, מנהלת מדיה חברתית וסופרת מבוסטון, מסצ'וסטס. כיום היא עוזרת העורכת של Equally Wed Magazine ועורכת מדיה חברתית בעמותה We Need Diverse Books.