מדריך לדיון ברופא: 10 שאלות שיש לשאול אודות מחלת פרקינסון

תוֹכֶן

• 1. אילו טיפולים זמינים אצלי כעת?
• 2. מהן תופעות לוואי אפשריות של תרופות או טיפול?
• 3. כיצד אדע אם הפרקינסון שלי מתקדם יותר?
• 4. אם הטיפול הנוכחי שלי מפסיק לעבוד, מהן האפשרויות הבאות?
• 5. האם אתה יודע אם יש לי ניסויים קליניים שהייתי מועמד אליהם?
• 6. האם אתה יודע אם ישנם טיפולים חדשים שאושרו לאחרונה?
• 7. האם יש קבוצות תמיכה מקומיות?
• 8. אילו תוכניות אימונים הן בטוחות בשבילי?
• 9. אילו מומחים נוספים עלי לראות בשלב זה?
• 10. איזה מידע נוסף אתה צריך ממני?

פגישה לפגישה עם רופא יכולה להרגיש מלחיצה, במיוחד כאשר יש לך מצב הדורש פגישות מרובות עם המון מומחים להרבה תסמינים. אבל היכולת לתקשר ביעילות עם הרופא שלך בתיאום מראש היא הדרך הטובה ביותר לקבל את הטיפול הנכון לצרכים שלך.

כדי לוודא שאתה מכסה את כל מה שאתה רוצה בפגישה, כדאי להביא כמה נקודות שיחה ברשימה או במתווה. להלן רשימת שאלות שצריך לקחת איתך כשאתה רואה את הרופא שלך.

1. אילו טיפולים זמינים אצלי כעת?

הכרת אפשרויות הטיפול שלך יכולה לעזור לך לקחת חלק פעיל בטיפול שלך. תן לרופא שלך לומר לך מה זמין ואז שאל איזה מהם לדעתם הוא הבחירה הטובה ביותר עבורך ומדוע.

2. מהן תופעות לוואי אפשריות של תרופות או טיפול?

לעיתים קרובות טיפולים יכולים להופיע בתופעות לוואי לא נעימות אשר יחד עם היתרונות החיוביים. לפני שמתחילים תרופות או עוברים ניתוח, טוב להיות מודעים לכך. לא כולם חווים תופעות לוואי ולא כל תופעות הלוואי הן מסוכנות, אם כי חלקן עלולות להיות לא נוחות.

שאל את הרופא שלך מהן תופעות הלוואי השכיחות, ואילו מהן דורשות טיפול רפואי מיידי.

3. כיצד אדע אם הפרקינסון שלי מתקדם יותר?

פרקינסון היא מחלה בהאטה המחמירה לאורך תקופה ארוכה, ולכן קשה לדעת אם התסמינים שלך ממש מחמירים. בקש מהרופא שלך סימנים שאפשר לצפות בהם. זכור לספר לרופא שלך אם אתה מבחין במשהו חדש או שונה באופן בו גופך מרגיש או מגיב לטיפול.

4. אם הטיפול הנוכחי שלי מפסיק לעבוד, מהן האפשרויות הבאות?

ככל שמתקדמת פרקינסון, תרופות עשויות שלא לעבוד כמו פעם. טוב לדבר על תוכנית הטיפול לטווח הארוך שלך, אז אתה מוכן לבוא לשינויים בטיפול שלך.

5. האם אתה יודע אם יש לי ניסויים קליניים שהייתי מועמד אליהם?

ניסויים קליניים הם אחד השלבים הסופיים למחקר ארוך ומסובך לטיפולים חדשים. הם עוזרים לחוקרים לגלות אם תרופה או שיטת טיפול חדשה עובדת היטב בקבוצות מסוימות של אנשים. לפני שהטיפול מתקבל כיעיל ומוכן לשימוש באוכלוסייה הגדולה יותר, יש לבדוק אותו.

ד"ר ולרי רונדל-גונזלס, נוירולוג מבוסס בטקסס, ממליץ לשאול את השאלה הזו של הרופא שלך. היא אומרת שתוכל לחפש במכונים הלאומיים לבריאות כדי למצוא ניסוי קליני ולשאול את הרופא שלך אם אתה זכאי.

הניסויים הללו ממומנים על ידי הממשלה או ארגונים אחרים, כך שאין לך עלות. אתה מקבל גם את ההזדמנות לנצל טיפול חדש שעדיין אינו זמין.

6. האם אתה יודע אם ישנם טיפולים חדשים שאושרו לאחרונה?

המחקר של פרקינסון נמשך, וככל שהטכנולוגיה תשתפר והרופאים ימשיכו ללמוד יותר על המחלה, טיפולים נוספים יתאפשרו.

אם הרופא שלך מתמחה בפרקינסון, עליהם להיות מודעים למחקר חדש שפורסם או לטיפולים שאושרו לשימוש על ידי מנהל המזון והתרופות. לא כל אפשרויות הטיפול מתאימות לכל האנשים, אבל טוב לדעת את האפשרויות שלך ולקיים דיון פתוח עם הרופא שלך. שאל את הרופא שלך מה חדש ואם הם חושבים שזה יכול לעזור לך.

7. האם יש קבוצות תמיכה מקומיות?

קבוצות תמיכה יכולות להיות מועילות מכיוון שאתה זוכה להכיר אנשים שעוברים אותו דבר. אם לא היה לך מזל למצוא אחד קרוב אליך, יתכן והרופא שלך יודע על כך.

8. אילו תוכניות אימונים הן בטוחות בשבילי?

פעילות גופנית סדירה יכולה למלא תפקיד חשוב בטיפול, אך לא כל תוכנית אימונים מתאימה למישהו עם פרקינסון. הרופא שלך יכול להמליץ ​​בכמה הנחיות בכיוון הנכון.

9. אילו מומחים נוספים עלי לראות בשלב זה?

צוות הטיפול שלך עשוי להשתנות ככל שהמחלה מתקדמת. לדוגמה, יתכן שלא תזדקק למרפאה בעיסוק או לפתולוגית דיבור ושפה מייד. הרופא יכול לתת הפניות ולדבר איתך מתי להוסיף מומחים חדשים לצוות הטיפול שלך.

10. איזה מידע נוסף אתה צריך ממני?

בנוסף לרשום שאלות, עליכם להגיע מוכנים עם רשימת דברים לספר לרופא על התסמינים שלכם ועל אופן פעולת התרופות שלכם. שאלו למה כדאי לכם לשים לב ומה לעקוב אחר פגישות.