כאשר הרופאים מדליקים את מטופליהם, זה טראומטי

תוֹכֶן

• במקום זאת, לאחר שראה תרופות נוגדות דיכאון המופיעות בתרשים שלי, הוא החליט שהסימפטומים שלי נגרמים כתוצאה ממחלות נפש.
• כשאני מספר את הסיפור הזה לחברים ובני משפחה, אני מציב את עצמי בסיפור גדול יותר על הטיה רפואית.
• ובכל זאת אחר כך, בכל פעם שהרגשתי את לבי הלם או את כאבי המפרקים, חלק ממני תהה - האם זה כאב אמיתי? או שזה רק הכל בראשי?
• לא יכולתי להביא את עצמי לסמוך על אנשי מקצוע בתחום הרפואה. וכך, הפסקתי לראות אותם כל עוד יכולתי.
• למרות שאני לא נותן לטראומת העבר שלי לשלוט בי, אני מאמת את המורכבות של הצורך לנווט במערכת עם פוטנציאל לפגוע כמו גם להחלים.

לפעמים אני עדיין מאמין לרופאים שהדליקו אותי.

בכל פעם שאני הולכת לרופא, אני יושבת על שולחן הבדיקה ומכינה את עצמי נפשית כדי לא להאמין.

אם נאמר שזה פשוט כאבים וכאבים רגילים. להיות מתנשאים אליו, או אפילו לצחוק עליהם. שיגידו לי שאני, בעצם, בריאה - והתפיסה שלי את גופי שלי מעוותת על ידי מחלת נפש או לחץ בלתי מוכר.

אני מכין את עצמי כי הייתי כאן בעבר.

אני מכין את עצמי לא רק מכיוון שהשאירה ללא תשובות היא מאכזבת, אלא מכיוון שמינוי מזלזל אחד בן 15 דקות יכול לפגוע בכל העבודות שעשיתי כדי לאמת את המציאות שלי.

אני מכין את עצמי כי להיות אופטימי זה להסתכן ולהפוך את חוסר האמון של רופא פנימה.

מאז בית הספר התיכון נאבקתי בחרדות ודיכאון. אבל תמיד הייתי בריא פיזית.

כל זה השתנה במהלך שנת הלימודים השנייה שלי בקולג ', כשירדתי עם כאב גרון ועייפות מתישה שהציפו את שרירי הכואבים. הרופא שראיתי במרפאת האוניברסיטה שלי הקדיש זמן מועט לבדיקה.

במקום זאת, לאחר שראה תרופות נוגדות דיכאון המופיעות בתרשים שלי, הוא החליט שהסימפטומים שלי נגרמים כתוצאה ממחלות נפש.

הוא יעץ לי לפנות לייעוץ.

לא עשיתי זאת. במקום זאת, ראיתי את הרופא המטפל העיקרי שלי מהבית, שאמר לי שיש לי דלקת ריאות.

הרופא של בית הספר שלי טעה, כשהסימפטומים שלי נמשכו. באופן מרתיע, רוב המומחים שראיתי בשנה הבאה לא היו טובים יותר.

הם אמרו לי שכל סימפטום שהיה לי - מיגרנה, פריקות במפרקים, כאבים בחזה, קלילות ראש וכו '- נגרם כתוצאה מכאב פסיכולוגי שיש בו עמוק, או סתם מהלחץ להיות סטודנט במכללה.

בזכות כמה אנשי מקצוע רפואיים יוצאי דופן, יש לי כעת הסבר בצורת 2 אבחנות: הפרעת ספקטרום יתר (HSD) ותסמונת טכיקרדיה אורתוסטטית פוסטוראלית (POTS).

כשאני מספר את הסיפור הזה לחברים ובני משפחה, אני מציב את עצמי בסיפור גדול יותר על הטיה רפואית.

אני אומר שהניסיון שלי הוא התוצאה ההגיונית של מוסד שמוטה לשמצה נגד קבוצות שוליות.

נשים נוטות יותר לכאבים שלהן להיות מתוארות כ"רגשיות "או" פסיכוגניות ", ולכן יש להן סיכוי גבוה יותר לתת תרופות הרגעה במקום תרופות נגד כאב.

מטופלים עם צבע חווים הטיה ונבדקים פחות לעומקם מאשר עמיתיהם הלבנים, מה שעשוי להסביר מדוע רבים ממתינים זמן רב יותר לפני שהם מבקשים טיפול.

וחולים עם משקל רב יותר נחשבים לעיתים קרובות באופן לא הוגן כעצלנים ולא תואמים.

על ידי התבוננות בתמונה הגדולה יותר, אני מסוגל להתרחק מהטבע האישי מאוד של טראומה רפואית.

במקום לשאול "למה אני?" אני יכול להצביע על החסרונות המבניים של מוסד שכשל בי - לא להפך.

אני יכול לומר בביטחון שהרופאים שקופצים לייחס את הסימפטומים הגופניים של החולים למחלות נפש טועים לעתים קרובות מדי.

אבל רופאים מחזיקים בכוח רב במילה האחרונה במוחו של המטופל, אפילו הרבה אחרי סיום פגישה. חשבתי שקבלת אבחונים וטיפול נאותים תרפא את הספק העצמי שלי.

ובכל זאת אחר כך, בכל פעם שהרגשתי את לבי הלם או את כאבי המפרקים, חלק ממני תהה - האם זה כאב אמיתי? או שזה רק הכל בראשי?

להיות ברור, הדלקת דלק - הכחשה חוזרת ונשנית של מציאותו של מישהו בניסיון לפסול או לפטר אותם - היא סוג של התעללות רגשית.

כאשר איש מקצוע רפואי מוביל את האדם להטיל ספק בשפיותו, הדבר יכול להיות טראומטי ופוגע באותה מידה.

ומאחר והדבר כרוך בפיטוריית גופות האנשים - לעיתים קרובות יותר, כאלה שאינם לבנים, סייזריים, הטרוסקסואליים או מוזלים - ההשפעות הן גם פיזיות.

כאשר הרופאים מסיקים בטעות כי הסימפטומים של האדם הם 'כולם בראשם', הם מעכבים אבחנה גופנית נכונה. זה חיוני במיוחד עבור חולים במחלות נדירות, שכבר ממתינים לאיבחון בממוצע 4.8 שנים.

סיכון לאבחון פסיכולוגי עלול לגרום לאיבחון מחלות נדירות להתעכב פי 2.5 עד 14, על פי סקר שנערך בקרב 12,000 חולים באירופה.

כמה מחקרים מראים כי קשרים רופאים וחולים לקויים משפיעים באופן שלילי על הטיפול בנשים.

במחקר שנערך בשנת 2015 ראיינו נשים שאושפזו אך לא ששו לפנות לטיפול רפואי, תוך ציטוט חרדה מפני "נתפס כמתלונן על חששות קלים" ו"הרגיש דוחה או מטופל בחוסר כבוד. "

הפחד לטעות בסימפטומים הגופניים שלי, ובעקבות זאת צחקתי ופוטר, התמהמה חודשים לאחר שאובחנו שני מצבים כרוניים.

לא יכולתי להביא את עצמי לסמוך על אנשי מקצוע בתחום הרפואה. וכך, הפסקתי לראות אותם כל עוד יכולתי.

לא חיפשתי טיפול למה שלמד אחר כך היה חוסר יציבות בעמוד השדרה הצווארי עד שהתחלתי להתקשה בנשימה. לא הלכתי לגינקולוג לאנדומטריוזיס שלי עד שלא יכולתי ללכת לשיעור.

ידעתי שעיכוב הטיפול יכול להיות מסוכן. אבל בכל פעם שניסיתי לקבוע פגישה, המשכתי לשמוע את דברי הרופאים שעברו בראשי:

את אישה צעירה ובריאה.

אין לך שום דבר פיזית לא בסדר.

זה פשוט מתח.

נדנדתי בין להאמין למילים האלו כנכונות, ונפגעתי כל כך מהעוול בהן עד שלא יכולתי לשאת את הרעיון להיות פגיע שוב במשרד רופא.

לפני מספר חודשים עברתי טיפול כדי למצוא דרכים בריאות להתמודד עם הטראומה הרפואית שלי. כאדם עם מחלות כרוניות, ידעתי שאני לא יכול לפחד מהגדרות הבריאות לנצח.

למדתי לקבל את העובדה שלהיות מטופל אכן מגיעה מידת חוסר אונים. זה כרוך במסירת פרטים אישיים מאוד לבן אדם אחר שעשוי או לא יאמין לך.

ואם אותו אדם לא יכול לראות את ההטיות שלהם, זה לא שיקוף של הערך שלך.

למרות שאני לא נותן לטראומת העבר שלי לשלוט בי, אני מאמת את המורכבות של הצורך לנווט במערכת עם פוטנציאל לפגוע כמו גם להחלים.

אני דוגל בעצמי במשרדי רופאים. אני נשען על חברים ובני משפחה כאשר פגישות לא מסתדרות. ואני מזכיר לעצמי שיש לי סמכות על מה שיש לי בתוך הראש - לא הרופא שטוען שמכאן הכאב שלי.

זה מקווה אותי לראות אנשים רבים כל כך מדברים על תאורת דלק בבריאות לאחרונה.

חולים, במיוחד אלה הסובלים ממחלות כרוניות, מחזירים באומץ את השליטה על נרטיבים על גופם. אך למקצוע הרפואה צריך להיות חשבון נפש דומה לגבי הטיפול שלו באנשים בשוליים.

אף אחד מאיתנו לא צריך להצטייד בעצמנו בתוקף כדי לקבל את הטיפול החומל המגיע לנו.

איזבלה רוסאריו היא סופרת המתגוררת באיווה. המאמרים והדיווח שלה הופיעו בכתב העת Greatist, ZORA Magazine by Medium ו- Little Village Magazine. אתה יכול לעקוב אחריה בטוויטר @irosarioc.