היי ילדה: אתה לא צריך לחיות עם כאבי מחזור קשים

קוראים יקרים,

אני כותב לך על כאב. ולא סתם כאב, אלא כאב שיש אנשים שאומרים כי הוא תקין: כאב מחזור.

כאב חמור בתקופות אינו תקין, ולקח לי למעלה מ -20 שנה ללמוד זאת. כשהייתי בן 35 גיליתי שיש לי אנדומטריוזיס, מחלה שלא מאובחנת בקלות ולעיתים קרובות מתגעגעת לאנשי מקצוע בתחום הרפואה.

בשנות ההתבגרות היו לי התכווצויות תקופות מאוד, אך אמרו לי על ידי חברים, בני משפחה ורופאים שזה רק "חלק מלהיות אישה". הייתי מתגעגע לאיזה בית ספר כל כמה חודשים או אצטרך ללכת לאחות ולבקש איבופרופן. חברים היו מגיבים על כמה שנראיתי חיוור כשהייתי מוכפל מהכאב, וילדים אחרים היו לוחשים ומצחיקים.

בשנות ה -20 לחיי, הכאב החמיר. לא רק שיש לי התכווצויות, אלא גם כואבות לי הגב התחתון והרגליים. הייתי נפוח ונראיתי כאילו אני בהריון חצי שנה, ותנועות המעיים החלו להרגיש כאילו שברי זכוכית גולשים דרך המעיים שלי. התחלתי להתגעגע לעבודה רבה מדי חודש. התקופות שלי היו כבדות להפליא ונמשכו 7 עד 10 ימים. תרופות ללא מרשם (OTC) לא עזרו. כל הרופאים שלי יעצו לי שזה נורמלי; יש נשים שפשוט היה קשה יותר מאחרות.

החיים לא היו שונים בהרבה בתחילת שנות השלושים לחיי, אלא שכאבי המשיך להחמיר. הרופא והגינקולוג שלי לא נראו מודאגים. רופא אחד אפילו העניק לי דלת מסתובבת של משככי כאבים במרשם, מכיוון שתרופות OTC לא פעלו. עבודתי איימה על צעדים משמעתיים משום שחסר לי יום עד יומיים מדי חודש בתקופת התקופה שלי או עזבתי מוקדם לחזור הביתה. ביטלתי תאריכים בגלל הסימפטומים, ושמעתי ביותר מפעם אחת שאני מזייף את זה. או גרוע מכך, אנשים אמרו לי שהכל בראש שלי, זה פסיכוסומטי, או שאני היפוכונדר.

איכות החיים שלי במשך מספר ימים בכל חודש לא הייתה קיימת. כשהייתי בן 35 נכנסתי לניתוח להסרת ציסטה דרמואידית שנמצאה בשחלה שלי. הנה, ברגע שהמנתח שלי פתח אותי, הוא מצא נגעי אנדומטריוזיס ורקמות צלקת בכל חלל האגן שלי. הוא הסיר את כל מה שהוא יכול. הרגשתי המומה, כועסת, נדהמת, אבל הכי חשוב, הרגשתי מוצדקת.

שמונה עשרה חודשים לאחר מכן, כאבי חזרו בנקמה. לאחר חצי שנה של לימודי הדמיה וביקורי מומחים עברתי ניתוח שני. האנדומטריוזיס חזר. המנתח שלי כרת את זה פעם נוספת והתסמינים שלי היו ניתנים לניהול בעיקר מאז.

עברתי 20 שנה של כאב, של הרגשה מוברשת, זלזול ומלאת ספק עצמי. כל הזמן, האנדומטריוזיס גדל, דאג, החמיר, וייסר אותי. עשרים שנים.

מאז האבחנה שלי, הפכתי את התשוקה והמטרה שלי להפיץ מודעות לאנדומטריוזיס. החברים והמשפחה שלי מודעים לחלוטין למחלה ולסימפטומים שלה, והם שולחים אלי חברים ואהובים לשאול שאלות. אני קורא כל מה שאני יכול בנושא, מדבר עם רופא הנשים שלי לעתים קרובות, כותב על זה בבלוג שלי ומארח קבוצת תמיכה.

החיים שלי עכשיו טובים יותר, לא רק בגלל שלכאב שלי יש שם, אלא בגלל האנשים שהוא הכניס לחיי. אני יכול לתמוך בנשים הסובלות מכאב זה, להיתמך על ידי אותן נשים כשאני זקוק לו, ולהגיע לחברים, משפחה וזרים כדי להעלות את המודעות. חיי עשירים יותר בגלל זה.

למה אני כותב לך את כל זה היום? אני לא רוצה שאישה אחרת תסבול 20 שנה כמוני. אחת מכל עשר נשים ברחבי העולם סובלת מאנדומטריוזיס, ויכולה לקחת עד 10 שנים עד שאישה תקבל את האבחנה שלה. זה הרבה יותר מדי זמן.

אם אתה או מישהו שאתה מכיר עובר משהו דומה, אנא המשך לדחוף לתשובות. עקוב אחר הסימפטומים שלך (כן, כולם) והתקופות שלך. אל תיתן לאף אחד לומר לך "זה לא אפשרי" או "הכל בראש שלך." או, האהוב עלי: "זה נורמלי!"

לך לדעה שנייה או שלישית או רביעית. מחקר, מחקר, מחקר. התעקש על ניתוח אצל רופא מוסמך. ניתן לאבחן אנדומטריוזיס באמצעות הדמיה וביופסיה בלבד. לשאול שאלות. הביא עותקים של מחקרים או דוגמאות לביקורי הרופא שלך. הביאו רשימת שאלות ורשמו את התשובות. והכי חשוב, למצוא תמיכה. אתה לֹא לבד בזה.

ואם אי פעם תזדקק למישהו לדבר איתו, אני ממש כאן.

שתוכל למצוא הצדקה.

שלך,

ליזה

ליסה האוורד היא ילדה קליפורניה מאושרת בת 30 ומשהו שחיה עם בעלה והחתול בסן דייגו היפה. היא מנהלת בלהט את בלוג רחם בלומין וקבוצת תמיכה באנדומטריוזיס. כשהיא לא מעלה מודעות לאנדומטריוזיס, היא עובדת במשרד עורכי דין, מתכרבלת על הספה, מחנכת, מתחבאת מאחורי מצלמת 35 מ"מ שלה, הולכת לאיבוד בדרכים מדבריות או מאיישת מגדל תצפית אש.