חברים יקרים בעלי יכולת: הפחד שלך ב- COVID-19 הוא המציאות שלי כל השנה

תוֹכֶן

• חשבתי שהבנתה תרגיש טוב יותר
• על כולנו מוטלת האחריות להאט את התפשטות המחלה
• גם זה יעבור

איור מאת בריטני אנגליה

בכל סתיו אני צריך לומר לאנשים שאני אוהב אותם - אבל לא, אני לא יכול לחבק אותם.

עלי להסביר עיכובים ארוכים בהתכתבויות. לא, אני לא יכול לבוא לדבר הכי כיף שלך. אני מנגב משטחים שאשתמש בהם בפומבי עם מגבונים מחטאים. אני נושא כפפות ניטריל בארנק. אני חובש מסכה רפואית. אני מריח כמו חיטוי ידיים.

אני מגביר את אמצעי הזהירות הרגילים שלי לאורך כל השנה. אני לא פשוט נמנע מחטיפי סלטים, אני נמנע לגמרי מאכילה בחוץ במסעדות.

אני הולך ימים - לפעמים שבועות - בלי לדרוך מחוץ לבית שלי. המזווה שלי היה מלאי, ארון התרופות שלי מלא, אהובים שלי משליכים פריטים שלא אוכל לרכוש לבד בקלות. אני תרדמת שינה.

כאישה נכה וחולה כרונית עם מחלות אוטואימוניות מרובות המשתמשת בכימותרפיה ותרופות מדכאות חיסון אחרות כדי לנהל את פעילות המחלה, אני מורגל היטב בפחד מזיהום. התרחקות חברתית היא נורמה עונתית עבורי.

השנה נראה שאני בקושי לבד. כאשר מחלת הנגיף הקורונאית החדשה, COVID-19, פולשת לקהילות שלנו, אנשים בעלי יכולת חשים חווים את אותו סוג של פחד שמיליוני אנשים שחיים עם מערכת חיסונית נפגעת מתמודדים כל הזמן.

חשבתי שהבנתה תרגיש טוב יותר

כשההתרחקות החברתית התחילה להיכנס לשפת העם, חשבתי שארגיש חיזוק. (סוף סוף! טיפול בקהילה!)

אבל ההיפוך בתודעה צורם להפליא. כמו הידיעה שככל הנראה איש לא שוטף ידיים כמו שצריך עד לנקודה זו. זה מדגיש את הפחדים הלגיטימיים שלי לצאת מהבית ביום רגיל ולא מגיפי.

החיים כאישה מוגבלת ומורכבת מבחינה רפואית אילצו אותי להפוך למעין מומחה בתחום שמעולם לא רציתי לדעת שקיים. חברים התקשרו אלי לא רק להציע עזרה, או לקבלת ייעוץ בריאותי לא רצוי, אלא לשאול: מה עליהם לעשות? מה אני עושה?

כשהמומחיות שלי מחפשת את המגפה, היא נמחקת בו זמנית בכל פעם שמישהו חוזר, "מה העניין הגדול? האם אתה מודאג מהשפעת? זה מזיק רק לקשישים. "

נראה שהם מתעלמים מהעובדה שגם אני, ואחרים החיים עם מצבים בריאותיים כרוניים, נופלים לאותה קבוצה בסיכון גבוה. וכן, שפעת היא פחד לכל החיים עבור המורכב מבחינה רפואית.

אני צריך למצוא נחמה בביטחון שלי שאני עושה את כל מה שאני צריך לעשות - וזה כל מה שניתן לעשות בדרך כלל. אחרת, חרדת בריאות עלולה לעטוף אותי. (אם אתה מוצף בחרדה הקשורה לנגיף כליה, אנא פנה לרופא הנפש שלך או לקו הטקסט של משבר).

על כולנו מוטלת האחריות להאט את התפשטות המחלה

מגפה זו היא התרחיש הגרוע ביותר של משהו שאני חי איתו ושוקל על בסיס שנה לשנה. אני מבלה רוב השנה, במיוחד עכשיו, בידיעה שהסיכון שלי למוות גבוה.

כל תסמין של המחלה שלי יכול להיות גם סימפטום של זיהום. כל זיהום יכול להיות "האחד", ואני רק צריך לקוות שלרופא המטפל הראשוני שלי יש זמינות, שמטפלים דחופים עמוסים וחדרי מיון ייקחו אותי בצורה קצת מתאימה, ושאראה רופא שמאמין שאני חולה, גם אם אני לא מסתכל בזה.

המציאות היא שמערכת הבריאות שלנו לקויה - בלשון המעטה.

רופאים לא תמיד מקשיבים למטופלות שלהם, ונשים רבות מתקשות לקבל את הכאב ברצינות.

ארצות הברית מוציאה כפליים על בריאות מאשר מדינות אחרות עם הכנסה גבוהה, עם תוצאות גרועות יותר להראות זאת. ולחדרי המיון הייתה בעיה של יכולת לפני עסקינן במגפה.

העובדה שמערכת הבריאות שלנו לא מוכנה לקול התפרצות ה- COVID-19 נראית כעת ברורה לא רק לאנשים שמבלים זמן רב בתסכול מהמערכת הרפואית - אלא גם לקהל הרחב.

אף על פי שאני מוצא את זה פוגעני כי ההתאמות שנלחמתי כל חיי (כמו לימוד ועבודה מהבית והצבעה בדואר) מוצעות בחופשיות כל כך רק עכשיו, עד שההמונים הכשירים רואים בהתאמות אלה סבירות, אני מסכים בלב שלם לכל אמצעי זהירות שננקטו.

באיטליה מדווחים על רופאים בעלי מס מוגזם המטפלים באנשים עם COVID-19 כי הם צריכים להחליט למי לתת למות. אלו מאיתנו בסיכון גבוה יותר לסיבוכים חמורים יכולים רק לקוות שאחרים יעשו כל שביכולתם כדי לעזור לשטוח את העקומה, כך שרופאים אמריקאים לא מתמודדים עם הבחירה הזו.

גם זה יעבור

מעבר לבידוד שרבים מאיתנו חווים כרגע, יש השלכות ישירות אחרות של ההתפרצות הזו שמכאיבות לאנשים כמוני.

עד שאנחנו בבירור בצד השני של הדבר הזה, אני לא יכול לקחת את התרופות המדכאות את פעילות המחלה, מכיוון שטיפולים אלה מדכאים עוד יותר את המערכת החיסונית שלי. כלומר המחלה שלי תתקוף את האיברים, השרירים, המפרקים, העור ועוד, עד שבטוח לי לחדש את הטיפול.

עד אז כאב לי, כאשר מצבי התוקפני לא מוגבל.

אבל אנחנו יכולים לוודא שכמות הזמן שכולנו תקועים בפנים תהיה קצרה ככל האפשר מבחינה אנושית. בין אם פגיעה בחיסון ובין אם לא, המטרות של כולם צריכות להיות להימנע מלהפוך לווקטור מחלות עבור אנשים אחרים.

אנחנו יכולים לעשות זאת, צוות, אם רק נבין שכולנו בזה ביחד.

אליסה מקנזי היא סופרת, עורכת, מחנכת ועו"ד שממוקמת ממש מחוץ למנהטן עם עניין אישי ועיתונאי בכל היבט של החוויה האנושית המצטלבת עם מוגבלות ומחלות כרוניות (רמז: זה הכל). היא באמת רוצה שכולם ירגישו טוב ככל האפשר. אתה יכול למצוא אותה באתר שלה, באינסטגרם, בפייסבוק או בטוויטר.