מְחַבֵּר: Alice Brown
תאריך הבריאה: 3 מאי 2021
תאריך עדכון: 1 יולי 2024
Anonim
גנים, DNA וכרומוזומים, תפקודם באדם
וִידֵאוֹ: גנים, DNA וכרומוזומים, תפקודם באדם

דומיננטיות הקשורה למין היא דרך נדירה בה ניתן להעביר תכונה או הפרעה דרך משפחות. גן לא תקין בכרומוזום X יכול לגרום למחלה דומיננטית הקשורה למין.

מונחים ונושאים קשורים כוללים:

  • אוטוזומלי דומיננטי
  • אוטוזומלי רצסיבי
  • כרומוזום
  • גֵן
  • תורשה ומחלות
  • יְרוּשָׁה
  • רצסיבי מקושר למין

ירושה של מחלה, מצב או תכונה ספציפיים תלויה בסוג הכרומוזום המושפע. זה יכול להיות כרומוזום אוטוזומלי או כרומוזום מיני. זה תלוי גם אם התכונה דומיננטית או רצסיבית. מחלות הקשורות למין עוברות בתורשה דרך אחד מכרומוזומי המין, שהם כרומוזומי X ו- Y.

תורשה דומיננטית מתרחשת כאשר גן לא תקין מהורה אחד יכול לגרום למחלה, למרות שגן תואם מההורה השני הוא נורמלי. הגן החריג שולט בצמד הגנים.

להפרעה דומיננטית הקשורה ל- X: אם האב נושא את הגן הלא תקין X, כל בנותיו יירשו את המחלה ואף אחד מבניו לא יחלה במחלה. הסיבה לכך היא שבנות תמיד יורשות את כרומוזום ה- X של אביהן. אם האם נושאת את הגן הלא תקין X, מחצית מכל ילדיהם (בנות ובניו) יירשו את נטיית המחלה.


לדוגמא, אם ישנם ארבעה ילדים (שני בנים ושתי בנות) והאם נפגעת (יש לה X אחד לא תקין ויש לה את המחלה) אך לאב אין את הגן X הלא תקין, הסיכויים הצפויים הם:

  • שני ילדים (ילדה אחת וילד אחד) יחלו במחלה
  • שני ילדים (ילדה אחת וילד אחד) לא יחלו במחלה

אם יש ארבעה ילדים (שני בנים ושתי בנות) והאב מושפע (יש לו X אחד לא תקין וסובל מהמחלה) אבל האם לא, הסיכויים הצפויים הם:

  • שתי בנות יחלו במחלה
  • שני בנים לא יחלו במחלה

אין פירוש הדבר שהילדים שירשו את ה- X הלא תקין יראו תסמינים חמורים של המחלה. הסיכוי לירושה הוא חדש בכל תפיסה, ולכן הסיכויים הצפויים הללו עשויים שלא להיות מה שקורה בפועל במשפחה. חלק מההפרעות הדומיננטיות הקשורות ל- X הן כה חמורות עד כי גברים עם הפרעה גנטית עלולים למות לפני הלידה. לכן, יתכן ושיעור הפלות מוגבר במשפחה או פחות ילדים גברים מהצפוי.


ירושה - דומיננטי הקשור למין; גנטיקה - דומיננטית הקשורה למין; דומיננטי מקושר ל- X; דומיננטי המקושר ל- Y

  • גנטיקה

Feero WG, Zazove P, Chen F. גנומיקה קלינית. בתוך: Rakel RE, Rakel DP, עורכים. ספר לימוד לרפואת משפחה. מהדורה ט ' פילדלפיה, הרשות הפלסטינית: אלסבייה סונדרס; 2016: פרק 43.

גרג AR, קולר JA. גנטיקה אנושית ודפוסי ירושה. בתוך: Resnik R, Lockwood CJ, מור TR, Green MF, Copel JA, Silver RM, עורכים. הרפואה האימהית-עוברית של קריזי ורזניק: עקרונות ותרגול. מהדורה 8 פילדלפיה, הרשות הפלסטינית: אלסבייה; 2019: פרק 1.

Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ. אופני ירושה הקשורים למין ולא מסורתי. בתוך: Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ, עורכים. גנטיקה רפואית. מהדורה 6 פילדלפיה, הרשות הפלסטינית: אלסבייה; 2020: פרק 5.

קורף BR. עקרונות גנטיקה. בתוך: גולדמן ל ', שפר AI, עורכים. רפואה גולדמן-ססיל. מהדורה 26 פילדלפיה, הרשות הפלסטינית: אלסבייה; 2020: פרק 35.


הודעות טריות

הבנת הליופוביה: פחד מאור השמש

הבנת הליופוביה: פחד מאור השמש

הליופוביה מתייחסת לפחד עז, ​​לפעמים לא הגיוני מהשמש. יש אנשים הסובלים ממצב זה, חוששים גם מאור בהיר ומקורה. למילה הליופופיה שורשה במילה היוונית helio שמשמעותה שמש. עבור חלק מהאנשים, הליופוביה עלולה להי...
עובדה או פיקציה? אינך יכול להיכנס להריון בזמן ההנקה

עובדה או פיקציה? אינך יכול להיכנס להריון בזמן ההנקה

זה עתה יצאת ממסע רכבות הרים בן 9 חודשים ואת מניקה את התינוק שנשאת - וזו עוד הרפתקה לבד. בין אם תרצו להיכנס שוב להריון או לא, אולי תרצו לשים קצת מרחק בין הילד הזה לילד הבא.במקום ללכת על הגלולה או לבחור...