אוזניים שקועות נמוכות וחריגות

אוזניים שקועות נמוכות וחריגות בפינה מתייחסות לצורה או למיקום לא תקין של האוזן החיצונית (פינה או עורפית).

האוזן החיצונית או ה"פינה "נוצרת כאשר התינוק גדל ברחם האם. הצמיחה של חלק האוזן הזו מתרחשת בתקופה בה מתפתחים איברים רבים אחרים (כמו הכליות). שינויים חריגים בצורת או במיקום הפינה עשויים להיות סימן לכך שלתינוק יש גם בעיות קשורות אחרות.

ממצאים חריגים שכיחים כוללים ציסטות בתגי הפינה או בתגי העור.

ילדים רבים נולדים עם אוזניים בולטות. למרות שאנשים עשויים להגיב על צורת האוזן, מצב זה הוא וריאציה של נורמלי ואינו קשור להפרעות אחרות.

עם זאת, הבעיות הבאות עשויות להיות קשורות למצבים רפואיים:

• קיפולים חריגים או מיקום הפינה
• אוזניים נמוכות
• אין פתח לתעלת האוזן
• אין פינה
• ללא נקבה ותעלת אוזניים (אנוטיה)

מצבים נפוצים העלולים לגרום לאוזניים נמוכות ומעוצבות בצורה יוצאת דופן כוללים:

• תסמונת דאון
• תסמונת טרנר

מצבים נדירים העלולים לגרום לאוזניים נמוכות ומעוותות כוללים:

• תסמונת בקוויט-וידמן
• תסמונת פוטר
• תסמונת רובינשטיין-טיבי
• תסמונת סמית-למלי-אופיץ
• תסמונת טרייר קולינס
• טריזומיה 13
• טריזומיה 18

ברוב המקרים, ספק שירותי בריאות מוצא הפרעות בפינה במהלך הבדיקה הראשונה של התינוק. בדיקה זו נעשית לרוב בבית החולים בזמן הלידה.

הספק:

• בחנו ובדקו את הילד לגבי חריגות פיזיות אחרות של הכליות, עצמות הפנים, הגולגולת ועצב הפנים
• שאל אם יש לך היסטוריה משפחתית של אוזניים לא תקינות

כדי לקבוע אם הפינה אינה תקינה, הספק יבצע מדידות עם סרט מדידה. חלקים אחרים של הגוף יימדדו, כולל העיניים, הידיים והרגליים.

על כל הילודים לעבור בדיקת שמיעה. ניתן לבצע בחינות לשינויים בהתפתחות הנפשית ככל שהילד גדל. ניתן לבצע גם בדיקות גנטיות.

יַחַס

לרוב, אין צורך בטיפול בחריגות פינה מכיוון שאינן משפיעות על השמיעה. עם זאת, לפעמים מומלץ לבצע ניתוחים קוסמטיים.

• תגי עור עשויים להיות קשורים, אלא אם כן יש בהם סחוס. במקרה כזה, יש צורך בניתוח כדי להסיר אותם.
• ניתן לטפל באוזניים הבולטות מסיבות קוסמטיות. בתקופת הרך הנולד, ניתן לחבר מסגרת קטנה באמצעות סרט או סטריפס. הילד לובש מסגרת זו במשך מספר חודשים. לא ניתן לבצע ניתוח לתיקון האוזניים עד לילד בן 5.

חריגות חמורות יותר עשויות לדרוש ניתוח מסיבות קוסמטיות וכן לצורך תפקוד. ניתוח ליצירה וחיבור אוזן חדשה נעשה לעיתים בשלבים.

אוזניים נמוכות; מיקרוטיה; אוזן "לופ"; הפרעות בפינה; מום גנטי - פינה; מום מולד - פינה

• הפרעות באוזן
• פינה של האוזן שזה עתה נולדה

חדד ג'יי, דודהיה SN. מומים מולדים באוזן. בתוך: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, עורכים. ספר לימוד נלסון לרפואת ילדים. מהדורה 21 פילדלפיה, הרשות הפלסטינית: אלסבייה; 2020: פרק 656.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. הפרעות גנטיות ומצבים דיסמורפיים. בתוך: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, עורכים. אטלס האבחנה של זיטלי ודייויס לאבחון גופני ילדים. מהדורה 7 פילדלפיה, הרשות הפלסטינית: אלסבייה; 2018: פרק 1.

מיטשל א.ל. מומים מולדים. בתוך: מרטין RJ, Fanaroff AA, וולש MC, עורכים. תרופת הניאונטל-לידת הלידה של פאנארוף ומרטין. מהדורה 11 פילדלפיה, הרשות הפלסטינית: אלסבייה; 2020: פרק 30.