סחוס כרישים

תוֹכֶן

• כנראה לא יעיל עבור ...
• אין מספיק ראיות כדי לדרג את האפקטיביות עבור ...
• אמצעי זהירות ואזהרות מיוחדים:

סחוס כרישים (רקמה אלסטית קשוחה המספקת תמיכה, כמו שעושה עצם) המשמש לרפואה מגיע בעיקר מכרישים שנתפסו באוקיאנוס השקט. מספר סוגים של תמציות עשויים מסחוס כרישים, כולל לקטלאמין לקטט, AE-941 ו- U-995.

סחוס כריש משמש בצורה המפורסמת ביותר לסרטן. סחוס כרישים משמש גם לדלקת מפרקים ניוונית, פסוריאזיס פלאק, אובדן ראייה הקשור לגיל, ריפוי פצעים, פגיעה ברשתית העין עקב סוכרת ודלקת במעי (דלקת המעי).

יש אנשים שמורחים סחוס כרישים ישירות על העור לדלקת פרקים ופסוריאזיס.

יש אנשים שמורחים סחוס כריש בפי הטבעת לסרטן.

מאגר מקיף לתרופות טבעיות מדרג יעילות בהתבסס על ראיות מדעיות על פי הסולם הבא: ראיות אפקטיביות, ככל הנראה יעילות, אולי יעילות, אולי לא יעילות, לא יעילות, לא יעילות ולא מספיקות לדרג.

דירוג האפקטיביות עבור סחוס כרישים הם כדלקמן:

כנראה לא יעיל עבור ...

• סרטן. מרבית המחקרים מראים כי נטילת סחוס כרישים דרך הפה אינה מועילה לאנשים הסובלים מסרטן מתקדם, שטופלו בעבר בשד, במעי הגס, בריאה, בערמונית או במוח. נראה שזה גם לא מועיל לאנשים עם לימפומה מתקדמת, שטופלה בעבר ללא הודג'קין. סחוס כרישים לא נחקר אצל אנשים עם סרטן פחות מתקדם.

אין מספיק ראיות כדי לדרג את האפקטיביות עבור ...

• גידול סרטני הנקרא Kaposi sarcoma. ישנם דיווחים כי מריחת סחוס כרישים על העור עשויה להפחית גידולים הנקראים סרקומה Kaposi. גידולים אלו שכיחים יותר בקרב אנשים עם HIV.
• דלקת מפרקים ניוונית. כאשר הם מוחלים על העור, מוצרים המכילים סחוס כרישים בשילוב עם מרכיבים אחרים מפחיתים, ככל הנראה, את תסמיני דלקת הפרקים. עם זאת, ככל הנראה כל הקלה בתסמינים נובעת ממרכיב הקמפור ולא ממרכיבים אחרים. בנוסף, אין מחקר המראה כי סחוס כרישים נספג בעור.
• סַפַּחַת. מחקר מוקדם אצל אנשים הסובלים מפסוריאזיס פלאק מראה כי תמצית סחוס כריש ספציפית (AE-941) משפרת את מראה הפלאקים ומפחיתה גירוד כאשר נלקחת בפה או מוחלת על העור.
• סוג של סרטן כליה הנקרא קרצינומה של תאי הכליה. נטילת תמצית סחוס כריש ספציפית (AE-941) בפה עשויה להגביר את ההישרדות בחולים עם קרצינומה של תאי הכליה.
• אובדן ראייה הקשור לגיל.
• ריפוי פצע.
• תנאים אחרים.

יש צורך בראיות נוספות כדי לדרג את סחוס הכרישים לשימושים אלה.

סחוס כרישים עשוי למנוע צמיחה של כלי דם חדשים הדרושים לצמיחת סרטן. זה עשוי גם למנוע את צמיחת כלי הדם לנגעים בפסוריאזיס. זה עשוי לעזור לרפא את הפצעים האלה.

סחוס כריש הוא בטוח בטוח עבור רוב האנשים כאשר לוקחים אותם דרך הפה עד 40 חודשים או כאשר מוחלים אותם על העור עד 8 שבועות.

זה יכול לגרום לטעם רע בפה, בחילות, הקאות, קלקול קיבה, עצירות, לחץ דם נמוך, סחרחורת, סוכר גבוה בדם, רמות סידן גבוהות, חולשה ועייפות. זה עלול גם לגרום לתפקוד לקוי של הכבד. יש מוצרים עם ריח וטעם לא נעימים.

אמצעי זהירות ואזהרות מיוחדים:

הריון והנקה: אין מספיק מידע אמין לגבי בטיחות נטילת סחוס כרישים אם הינך בהריון או מניקה. הישאר בצד הבטוח והימנע משימוש.

"מחלות אוטואימוניות" כגון טרשת נפוצה (MS), זאבת (זאבת אדמנתית מערכתית, SLE), דלקת מפרקים שגרונית (RA) או מצבים אחרים: סחוס כרישים עלול לגרום למערכת החיסון להיות פעילה יותר. זה יכול להגביר את הסימפטומים של מחלות אוטואימוניות. אם יש לך אחד מהתנאים האלה, עדיף להימנע משימוש בסחוס כרישים.

רמות סידן גבוהות (היפרקלצמיה): סחוס כריש עשוי להגביר את רמות הסידן, ולכן אין להשתמש בו על ידי אנשים שרמות הסידן שלהם כבר גבוהות מדי.

לְמַתֵן

היו זהירים בשילוב זה.

תרופות המפחיתות את המערכת החיסונית (חיסונים)

סחוס כרישים עשוי להגביר את המערכת החיסונית. על ידי הגדלת מערכת החיסון, סחוס כרישים עשוי להפחית את היעילות של תרופות המפחיתות את המערכת החיסונית.

חלק מהתרופות המפחיתות את המערכת החיסונית כוללות אזתיופרין (אימוראן), בזיליקסימאב (סימולקט), ציקלוספורין (נוירל, סנדימון), דקליזומאב (זנאפקס), מורומונאב-CD3 (OKT3, אורטוקלון OKT3), מיקופנולאט (CellCept), טאקרולימוס (FK50, ), סירולימוס (Rapamune), פרדניזון (Deltasone, Orasone), סטרואידים (גלוקוקורטיקואידים), ואחרים.

סִידָן

סחוס כריש עשוי להעלות את רמות הסידן. קיים חשש כי השימוש בו יחד עם תוספי סידן עלול לגרום לרמות הסידן להיות גבוהות מדי.

מיץ פירות

מיץ פירות חומצי כגון תפוז, תפוח, ענבים או עגבניות, יכול להוריד את חוזק סחוס הכרישים ככל שעוברות הדקות. אם מוסיפים מיץ פירות סחוס כריש, יש להוסיף אותו ממש לפני השימוש.

המינון המתאים של סחוס כרישים תלוי בכמה גורמים כגון גיל המשתמש, בריאותו ומספר מצבים אחרים. בשלב זה אין מספיק מידע מדעי כדי לקבוע טווח מתאים של מינונים לסחוס כרישים. יש לזכור כי לא תמיד מוצרים טבעיים הם בטוחים בהכרח ומינונים יכולים להיות חשובים. הקפד לעקוב אחר ההוראות הרלוונטיות בתוויות המוצרים והתייעץ עם הרוקח או הרופא שלך או איש מקצוע אחר בתחום הבריאות לפני השימוש.

AE-941, Cartilage de Requin, Cartilage de Requin du Pacifique, Cartilago de Tiburon, Collagène Marin, Extrait de Cartilage de Requin, Liquide de Cartilage Marin, Marine Collagen, Marine Liquid Marilage, MSI-1256F, Neovastat, Pacific Shark cartilage, Poudre דה סחוס דה רקין, אבקת סחוס כריש, תמצית סחוס כריש, ספירנה לואיני, סקוואלוס אקנתיה.

למידע נוסף על אופן כתיבת מאמר זה, עיין במאמר מאגר מקיף לתרופות טבעיות מֵתוֹדוֹלוֹגִיָה.

1. מרלי ל ', סמית SL. תכונות פרו דלקתיות של תוסף סחוס כרישים. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2015; 37: 140-7. צפה בתקציר.
2. Sakai S, Otake E, Toida T, Goda Y. זיהוי המקור של כונדרויטין סולפט ב"מזונות בריאות ". כיף פארם בול (טוקיו). 2007, 55: 299-303. צפה בתקציר.
3. מועצת העריכה של טיפולים אינטגרטיביים, אלטרנטיביים ומשלימים של PDQ. סחוס (שור וכריש) (PDQ®): גרסה מקצועית לבריאות. סיכומי מידע על סרטן PDQ [אינטרנט]. בת'סדה (MD): המכון הלאומי לסרטן (ארה"ב); 2002. 2016 יולי 21. צפה בתקציר.
4. תמצית הסחוס של כריש גולדמן א 'ניסתה כטיפול חדש בפסוריאזיס. עור כל החדשות 1998; 29: 14.
5. מנהל המזון והתרופות. ה- FDA נוקט בפעולה נגד שיווק תקין של תרופות לא מאושרות. נייר שיחה של ה- FDA (10 בדצמבר 1999)
6. Lane W ו- Milner M. השוואה בין סחוס כרישים לסחוס בקר. טאונסנד לט 1996; 153: 40-42.
7. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G, et al. ל- AE-941, מעכב חדש של אנגיוגנזה יש השפעה אנטי-דלקתית משמעותית על רגישות יתר למגע. J Invest Derm 1997, 108: 633.
8. טורקוט פ. שלב I מחקר על הסלמת מינון של AE-941, סוכן אנטי-אנגיוגני, בחולה ניוון מקולרי הקשור לגיל. ועידת חברת הרשתית (הוואי, 2 בדצמבר 1999).
9. סנדר DN. אנטגוניסט אנגיוגנזה כטיפול בפסוריאזיס: תוצאות ניסוי קליני שלב I עם AE-941. כנס האקדמיה האמריקאית לדרמטולוגיה, ניו אורלינס, לואיזיאנה, בין התאריכים 19-24 במרץ, 1999.
10. Aeterna Laboratories Inc. שלב III מחקר אקראי על AE-941 (Neovastat; תמצית סחוס כריש) בחולים עם קרצינומה של תאי כליות גרורתיים שאינם עקב טיפול חיסוני. 2001.
11. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R, et al. הרציונל לניסוי קליני שלב III עם AE-941 (Neovastat (R)) בחולי קרצינומה של תאי כליות גרורתיים שאינם עמידים לטיפול חיסוני. אן אונקול 2000; 11 (מוסף 4): 143-144.
12. דופונט E, Alaoui-Jamali M, Wang T, et al. פעילות אנגיוסטטית ואנטי-גידולית של AE-941 (Neovastat), שבר מולקולרי שמקורו בסחוס כרישים. הליכים של האגודה האמריקאית לחקר הסרטן 1997; 38: 227.
13. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum, et al. השפעת סחוס כרישים על גידול הגידול וזמן ההישרדות in vivo (מפגש מופשט). Proc Annu נפגש עם Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A1760.
14. בעילום שם. פעילות אנגיוסטטית ואנטי-גידולית של AE-941 (neovastat-R), שבר מולקולרי שמקורו בסחוס כרישים (תקציר מפגש). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
15. קטלדי, ג'יי.אם ואוסבורן, ד.ל. ההשפעות של סחוס כרישים על ניאו-וסקולריזציה של גידול החלב in vivo והתפשטות תאים במבחנה (מפגש מופשט). FASEB Journal 1995; 9: A135.
16. ג'מאלי MA, Riviere P, Falardeau A, et al. השפעת AE-941 (Neovastat), מעכב אנגיוגנזה, במודל הגרורתי של סרטן הריאות לואיס, יעילות, מניעת רעילות והישרדות. Clin Invest Med 1998; (suppl): S16.
17. סעד F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P ו- Dupont E. ניסוי שלב I / II ב- AE-941 (Neovastat) בחולים עם סרטן ערמונית עקשן גרורתי (מצגת מופשטת). הפגישה השנתית של האגודה האורולוגית הקנדית (24-27 ביוני, 2001).
18. רוזנבלוט, RJ, ג'ניס, AA, Cantwell, S, et al. סחוס כרישים בעל פה בטיפול בחולים עם גידולים ראשוניים ראשוניים במוח. מחקר פיילוט שלב II (תקציר מפגש). Proc Annu נפגש עם Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
19. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N, et al. תכונות אנטי-אנגיוגניות של תמצית סחוס כריש חדשנית: תפקיד פוטנציאלי בטיפול בפסוריאזיס. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
20. נתיב IW ו- Contreras E. שיעור גבוה של פעילות ביולוגית (ירידה בגודל הגידול הגס) נצפה בחולי סרטן מתקדמים שטופלו בחומר סחוס כרישים. J Naturopath Med 1992; 3: 86-88.
21. וילסון JL. סחוס כריש מקומי מכניע פסוריאזיס. אלטרנטיב קומ תרפ 2000; 6: 291.
22. Riviere M, Latreille J, and Falardeau P. AE-941 (Neovastat), מעכב אנגיוגנזה: תוצאות ניסויים קליניים בשלב I / II. השקעת סרטן 1999; 17 (suppl 1): 16-17.
23. Milner M. מדריך לשימוש בסחוס כרישים לטיפול בדלקת פרקים ומחלות מפרקים דלקתיות אחרות. אמר כירופרקטור 1999; 21: 40-42.
24. לייטנר SP, Rothkopf MM, Haverstick DD, et al. שני מחקרים שלב II של אבקת סחוס כריש יבש דרך הפה (SCP) בחולים עם סרטן שד גרורתי או סרטן הערמונית שאינם עקב הטיפול הסטנדרטי. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
25. אוונס WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, מעכב אנגיוגנזה: רציונל להתפתחות בשילוב עם כימותרפיה / רדיותרפיה אינדוקציה בחולים עם סרטן ריאות שאינו קטן תאים (NSCLC). מאמרים מוצעים 1999; S250.
26. Riviere M, Falardeau P, Latreille J, et al. תוצאות ניסוי קליני בשלב I / II מסרטן ריאות עם AE-941 (Neovastat ®) מעכב אנגיוגנזה. Clin Invest Med (תוסף) 1998; S14.
27. ריבייר M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P, et al. Neovastat: מעכב אנגיוגנזה עם פעילות אנטי סרטנית. Proc Amer Assoc Res Res 1998; 39: 46.
28. אין מחברים. תקצירי ניסוי קליני של Neovastat. 2001;
29. Aeterna Laboratories Inc. מחקר שלב II של AE-941 (Neovastat; סחוס כריש) בחולים עם הישנות מוקדמת או מיאלומה נפוצה עקשנית. 2001. מידע ליצירת קשר 1-888-349-3232.
30. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M., and Caldeira-de-Araujo, A. הכנת סחוס כריש: הגנה מפני מיני חמצן תגובתי. מזון כימי טוקסיקול 199; 36: 1079-1084. צפה בתקציר.
31. Coppes, M. J., Anderson, R. A., Egeler, R. M., and Wolff, J. E. טיפולים אלטרנטיביים לטיפול בסרטן ילדים. N Engl.J Med 9-17-1998; 339: 846-847. צפה בתקציר.
32. דייוויס, פ 'פ', הוא, י ', פורנו, ר' ה ', ג'ונסטון, פ' ס ', רוגר, ב' מ 'וסלים, ג' סי עיכוב של אנגיוגנזה על ידי בליעה דרך הפה של סחוס כריש אבקתי במודל חולדות. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. צפה בתקציר.
33. McGuire, T. R., Kazakoff, P. W., Hoie, E. B. ו- Fienhold, M. A. פעילות אנטי-פרוליפרטיבית של סחוס כרישים עם וללא גורם נמק בגידול באנדותל וריד הטבור האנושי. פרמקותרפיה 1996; 16: 237-244. צפה בתקציר.
34. Kuettner, K. E. and Pauli, B. U. עיכוב של ניאו-וסקולריזציה על ידי גורם סחוס. סיבא נמצא. סימפ. 1983; 100: 163-173.צפה בתקציר.
35. לי, א 'ולנגר, סחוס ר' כריש מכיל מעכבים של אנגיוגנזה של הגידול. מדע 9-16-1983; 221: 1185-1187. צפה בתקציר.
36. Korman, D. B. [תכונות אנטי-אנגיוגניות ונוגדות גידול של סחוס]. Vopr.Onkol. 2012; 58: 717-726. צפה בתקציר.
37. פטרה, ד 'וסנדל, ל' ג 'מולקולות אנטי-אנגיוגניות ונוגדות סרטן בסחוס. מומחה.רב מול.מד 2012; 14: e10. צפה בתקציר.
38. de Mejia, E. G. ו- Dia, V. P. תפקידם של חלבונים ופפטידים תזונתיים באפופטוזיס, אנגיוגנזה וגרורות של תאים סרטניים. גרורות סרטן Rev 2010. 29: 511-528. צפה בתקציר.
39. Bargahi, A., Hassan, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H., and Safari, E. השפעת חלבון הנגזר מסחוס כריש על פעילות תאי NK. Immunopharmacol. Immunotoxicol. 2011, 33: 403-409. צפה בתקציר.
40. Lee, S. Y. ו- Chung, S. M. Neovastat (AE-941) מעכב את דלקת דרכי הנשימה באמצעות דיכוי אלפא ב- VEGF ו- HIF-2. Vascul. פרמקול 2007; 47 (5-6): 313-318. צפה בתקציר.
41. Pearson, W., Orth, M. W., Karrow, N. A., Maclusky, N. J., and Lindinger, M. I. השפעות אנטי-דלקתיות וכונדר-מגן של חומרים תזונתיים מתערובת של סשה במודל של התפשטות סחוס של דלקת. Mol Nutr Food Res 200; 51: 1020-1030. צפה בתקציר.
42. קים, ס., דה, א., וי, בוג'ילה, ג'יי, דיאס, אג, סירינו, FZ, בוסקלה, ע., קוסטה, יחסי ציבור ונפוו, פ. אלפא-פניל-נ-טרט-בוטיל ניטרון ( נגזרות PBN): סינתזה ופעולת מגן מפני נזקים מיקרו-וסקולריים הנגרמים על ידי איסכמיה / עירוי חוזר. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. צפה בתקציר.
43. Merly, L., Simjee, S., and Smith, S. L. אינדוקציה של ציטוקינים דלקתיים על ידי תמציות סחוס. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383-391. צפה בתקציר.
44. Moses, M. A., Sudhalter, J., and Langer, R. זיהוי מעכב של ניאו-וסקולריזציה מסחוס. מדע 6-15-1990; 248: 1408-1410. צפה בתקציר.
45. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D., and Beliveau, R. אנזימים פיברינוליטיים הפועלים ישירות בתמצית סחוס כרישים: תפקיד טיפולי פוטנציאלי בכלי הדם. הפרעות. פקק. 2005, 115 (1-2): 143-152. צפה בתקציר.
46. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C., and Beliveau, R. הסוכן האנטי-אנגיוגני Neovastat (AE-941) ממריץ את פעילות הרקמה של פלסמינוגן. השקיעו תרופות חדשות 2004; 22: 17-26. צפה בתקציר.
47. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK, and Dupont, E. Phase ניסוי I / II על בטיחות ויעילות AE-941 (Neovastat) בטיפול בסרטן ריאות שאינו קטן תאים. סרטן ריאות קליני 200; 4: 231-236. צפה בתקציר.
48. Bukowski, R. M. AE-941, תרכובת אנטי-אנגיוגנית רב תכליתית: ניסויים בקרצינומה של תאי הכליה. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. צפה בתקציר.
49. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C., and Dupont, E. Neovastat ב מיאלומה נפוצה. יור.ג'יי המטול. 2003; 70: 267-268. צפה בתקציר.
50. ה- FDA מעניק מעמד של תרופה יתומה ל Neovastat של אטנה בגין סרטן כליה. מומחה.רב אנטי סרטני תר 200; 2: 618. צפה בתקציר.
51. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T. ו- Alaoui-Jamali, MA תכונות אנטי-אנגיוגניות ואנטי-טסטטיות של Neovastat (AE-941), תמצית פעילה דרך הפה. נגזר מרקמת הסחוס. גרורת Exp Exp 200; 19: 145-153. צפה בתקציר.
52. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD, and Dupont, E. הסוכן האנטי-אנגיוגני Neovastat (AE-941) מעכב גורם צמיחת אנדותל כלי הדם -אפקטים ביולוגיים מתווכים. Res Cancer Res 200; 8: 1242-1250. צפה בתקציר.
53. Weber, M. H., Lee, J., and Orr, F. W. ההשפעה של Neovastat (AE-941) על מודל ניסיוני לגידול עצם גרורתי. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. צפה בתקציר.
54. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S. K., דייוויס, P. F., Thornton, A. ו- Slim, G. C. סחוס כריש אוראלי אינו מבטל את הסרטן אלא מעכב את התקדמות הגידול במודל עכברי. נגד סרטן 200, 21 (2A): 1065-1069. צפה בתקציר.
55. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS, and Moraes, MO. קַרנִית. ביול.פארם.בול. 2001; 24: 151-154. צפה בתקציר.
56. Brem, H. ו- Folkman, J. עיכוב של אנגיוגנזה של הגידול בתיווך סחוס. J Exp.Med 2-1-1975; 141: 427-439. צפה בתקציר.
57. Koch, A. E. תפקיד אנגיוגנזה בדלקת מפרקים שגרונית: התפתחויות אחרונות. אן ראום. דיס. 2000; 59 ספקים 1: i65-i71. צפה בתקציר.
58. שיחות, ק 'ל' והאריס, א 'ל'. המצב הנוכחי של גורמים אנטי-אנגוגניים. בר ג'יי המטול. 2000; 109: 477-489. צפה בתקציר.
59. מוריס, ג 'מ', קודרר, ג'יי א ', מיקה, פ' ל ', לומברדו, ד' ט 'והופוול, ג' ו 'בורון טיפול בכידת נויטרונים של העכברוש 9L גליוסרקומה: הערכת ההשפעות של סחוס כרישים. בר ג'יי רדיול. 2000; 73: 429-434. צפה בתקציר.
60. Renckens, C. N. and van Dam, F. S. [הקרן הלאומית לסרטן (Koningin Wilhelmina Fonds) והטיפול Houtsmuller לטיפול בסרטן]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999; 143: 1431-1433. צפה בתקציר.
61. מוזס, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T., and Langer, R. Troponin I is קיים בסחוס האנושי ומעכב אנגיוגנזה. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. צפה בתקציר.
62. מולר HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. הדגמה של קרטין סולפט אימונוגני בכונדרויטין 6-סולפט מסחרי מסחוס כרישים. השלכות על מבחני ELISA. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. צפה בתקציר.
63. Lu C, Lee JJ, Komaki R, et al. כימותרפיה עם או בלי AE-941 בשלב III סרטן ריאות תאים לא קטנים: ניסוי אקראי בשלב III. J Natl סרטן אינסט 2010, 102: 1-7. צפה בתקציר.
64. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, et al. הערכת סחוס כרישים בחולים עם סרטן מתקדם: ניסוי בקבוצת הטיפול בסרטן צפון מרכז. סרטן 2005; 104: 176-82. צפה בתקציר.
65. Batist G, Patenaude F, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941) בחולי סרטן תאי כליה עקשן: דיווח על ניסוי שלב II עם שתי רמות מינון. אן אונקול 2002; 13: 1259-63 .. צפה בתקציר.
66. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941), מעכב אנגיוגנזה: תוצאות ניסוי קליני שלב I / II אקראיות בחולים עם פסוריאזיס פלאק. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. צפה בתקציר.
67. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, et al. עיכוב חלבון מטריקס על ידי AE-941, תרכובת אנטי-אנגיוגנית רב תכליתית. נגד סרטן 200; 21: 145-55 .. צפה בתקציר.
68. Falardeau P, Champagne P, Poyet P, et al. Neovastat, תרופה אנטי-אנגיוגנית רב-תכליתית המופיעה באופן טבעי, בניסויים קליניים בשלב III. Semin Oncol 2001; 28: 620-5 .. צפה בתקציר.
69. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, et al. הסוכן האנטי-אנגיוגני Neovastat (AE-941) גורם לאפופטוזיס של תאי האנדותל. מול סרטן תר 200; 1: 795-802 .. ראה תקציר.
70. כהן M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. מחקר אקראי, כפול סמיות, מבוקר פלצבו של קרם מקומי המכיל גלוקוזאמין סולפט, כונדרויטין סולפט וקמפור לאוסטאוארתריטיס בברך. J Rheumatol 2003; 30: 523-8 .. צפה בתקציר.
71. מאי B, Kuntz HD, Kieser M, Kohler S. יעילות שילוב שמן מנטה קבוע / שמן קימל בתפקוד לקוי של כיב. Arzneimittelforschung 1996; 46: 1149-53. צפה בתקציר.
72. אנון. AEterna מודיעה על תחילת הרשמת המטופלים לניסוי קליני שלב III בחסות NIH ב- AE-941 / Neovastat בטיפול בסרטן הריאות. מהדורת חדשות Aeterna 2000 2000 17 במאי.
73. שו JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. השפעת U-995, מעכב אנגיוגנזה המופק מסחוס כריש, על פעילות אנטי-אנגיוגנזה ופעילות אנטי-גידולית. נוגדי סרטן 1998; 18: 4435-41. צפה בתקציר.
74. פונטנלה JB, ויאנה GS, Xavier-Filho J, דה-אלנקר JW. פעילות אנטי דלקתית ומשככת כאבים של חלק מסיס במים מסחוס כרישים. Braz J Med Biol Res 1996; 29: 643-6. צפה בתקציר.
75. פונטנלה JB, Araujo GB, דה אלנקר JW, ויאנה GS. ההשפעות המשככות כאבים והאנטי-דלקתיות של סחוס הכרישים נובעות ממולקולת פפטיד ותלויות במערכת חנקן (NO). ביול פארם בול 1997; 20: 1151-4. צפה בתקציר.
76. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. הכנת כריש-סחוס מגנה על התאים מפני נזק ומוטגנזה המושרה על ידי מי חמצן. Mutat Res 1996; 367: 204-8. צפה בתקציר.
77. מת'יוס ג'יי מדיה מזין טירוף בגלל סחוס כרישים כטיפול בסרטן. J Natl Cancer Inst 1993, 85: 1190-1. צפה בתקציר.
78. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, et al. שלב I בטיחות, סובלנות ומחקר פרמקוקינטי של מינון עולה, עירוי מתמשך של MSI-1256F (Squalamine Lactate) בחולים עם סרטן מתקדם. Proc Am Soc Oncol קליני 1999; 18: A698.
79. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, et al. מחקר שלב I ומחקר פרמקוקינטי (PK) של מעכב אנגיוגנזה, לקטלאמין לקטט (MSI-1256F). Proc Am Soc קליני Oncol 2000; 19: A698.
80. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, et al. מחקר שלב I ומחקר פרמקוקינטי (PK) של מעכב אנגיוגנזה ייחודי, squalamine lactate (MSI-1256F). Proc Am Soc Oncol קליני 1999; 18: A622.
81. Evans WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, מעכב אנגיוגנזה: נימוק להתפתחות בשילוב עם כימותרפיה / רדיותרפיה אינדוקציה בחולים עם סרטן ריאות תאים לא קטנים (NSCLC). Proc Am Soc Oncol קליני 1999; 18: A1938.
82. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. סחוס כריש אוראלי בטיפול בחולים עם גידולים ראשוניים ראשוניים במוח. מחקר פיילוט שלב II. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
83. לייטנר SP, Rothkopf MM, Haverstick L, et al. שני מחקרים שלב II של אבקת סחוס כריש יבש דרך הפה (SCP) בחולים (נק ') עם סרטן שד גרורתי או סרטן הערמונית שאינם עקב הטיפול הסטנדרטי. Proc Am Soc Oncol קליני 1998; 17: A240.
84. מכון סרטן נטל סרטן. אתר הסחוס: www.cancer.gov (גישה אל 18 באוגוסט 2000).
85. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al. השפעות אנטי-אנגיוגניות של מתן אוראלי של תמצית סחוס נוזלי בבני אדם. J Surg Res 1999; 87: 108-13. צפה בתקציר.
86. הילמן JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. טיפול בסרקומה של Kaposi עם מתן אוראלי של סחוס כרישים בנגיף הרפס אנושי 8-seropositive, Human Immunodepiciency Virus-Seronegative homoseksual קשת דרמטול 200; 137: 1149-52. צפה בתקציר.
87. תקצירי ניסוי קליני של Neovastat. הוצג באסיפה השנתית 92 של האיגוד האמריקני לחקר הסרטן. 27 במרץ 2001.
88. וילסון JL. סחוס כריש מקומי מכניע פסוריאזיס: סקירת מחקר ותוצאות קליניות ראשוניות. טיפול משלים אלטרנטיבי 2000; 6: 291.
89. מילר DR, אנדרסון GT, סטארק JJ, et al. שלב I / II ניסוי של בטיחות ויעילות של סחוס כרישים בטיפול בסרטן מתקדם. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. צפה בתקציר.
90. ליין IW, קומאק ל 'כרישים לא חולים בסרטן. גרדן סיטי, ניו יורק: קבוצת פרסום אייברי; 1992.
91. ציד TJ, קונלי ג'יי.פי. סחוס כרישים לטיפול בסרטן. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. צפה בתקציר.
92. Ashar B, Vargo E. Shark induced hepatitis [מכתב]. אן מתמחה מד 1996; 125: 780-1. צפה בתקציר.

נבדק לאחרונה - 14/03/2019