אניסופויקילוציטוזיס

תוֹכֶן

• מהי anisopoikilocytosis?
• מהם הגורמים?
• גורם לאניסוציטוזיס
• גורם לפויקילוציטוזיס
• גורם לאניסופויקילוציטוזיס
• מה הסימפטומים?
• איך מאבחנים אותו?
• איך מטפלים בזה?
• האם יש סיבוכים?
• מה התחזית?

מהי anisopoikilocytosis?

Anisopoikilocytosis הוא כאשר יש לך כדוריות דם אדומות בגדלים וצורות שונות.

המונח anisopoikilocytosis מורכב למעשה משני מונחים שונים: anisocytosis ו- poikilocytosis. משמעות Anisocytosis היא כי ישנם תאי דם אדומים שונים גדלים על מריחת הדם שלך. Poikilocytosis פירושו שיש תאי דם אדומים שונים צורות על מריחת הדם שלך.

תוצאות ממריחת דם יכולות למצוא גם אניסופויקילוציטוזה קלה. המשמעות היא שכמות תאי הדם האדומים המציגה גדלים וצורות שונות היא מתונה יותר.

מהם הגורמים?

Anisopoikilocytosis פירושו שיש גם anisocytosis וגם poikilocytosis. לכן, כדאי לפרק תחילה את הסיבות לשני מצבים אלה בנפרד.

גורם לאניסוציטוזיס

גודל תאי הדם האדומים הלא תקין שנצפה באניסוציטוזיס יכול להיגרם מכמה מצבים שונים:

• אנמיה. אלה כוללים אנמיה ממחסור בברזל, אנמיה המוליטית, אנמיה חרמשית ואנמיה מגלובלסטית.
• ספרוציטוזה תורשתית. זהו מצב תורשתי המאופיין בנוכחות אנמיה המוליטית.
• תלסמיה. זוהי הפרעת דם תורשתית המאופיינת בפחות המוגלובין ורמות נמוכות יותר של כדוריות דם אדומות בגוף.
• מחסור בויטמינים. באופן ספציפי, מחסור בחומצה פולית או בוויטמין B-12.
• מחלות לב וכלי דם. יכול להיות חריף או כרוני.

גורם לפויקילוציטוזיס

הגורמים לצורת תאי הדם האדומים החריגה הנראים בפויקילוציטוזיס יכולים להיגרם גם ממגוון מצבים. רבים מהם זהים לאלה שיכולים לגרום לאניסוציטוזה:

• אנמיות
• spherocytosis תורשתי
• אליפטוציטוזיס תורשתי, מחלה תורשתית בה תאי הדם האדומים סגלגלים או בצורת ביצה
• תלסמיה
• חסר חומצה פולית וויטמין B-12
• מחלת כבד או שחמת
• מחלת כליות

גורם לאניסופויקילוציטוזיס

יש חפיפה כלשהי בין מצבים הגורמים לאניסוציטוזיס לפויקילוציטוזיס. משמעות הדבר היא anisopoikilocytosis יכול להתרחש בתנאים הבאים:

• אנמיות
• spherocytosis תורשתי
• תלסמיה
• חסר חומצה פולית וויטמין B-12

מה הסימפטומים?

אין תסמינים של anisopoikilocytosis. עם זאת, אתה יכול לחוות תסמינים מהמצב הבסיסי הגורם לו. הסימפטומים עשויים לכלול:

• חולשה או חוסר אנרגיה
• קוצר נשימה
• סְחַרחוֹרֶת
• דופק מהיר או לא סדיר
• כְּאֵב רֹאשׁ
• ידיים או רגליים קרות
• צהבת, או עור חיוור או צהוב
• כאבים בחזה

תסמינים מסוימים קשורים לתנאים בסיסיים ספציפיים, כגון:

תלסמיה

• נפיחות בבטן
• שתן כהה

חסר חומצה פולית או B-12

• כיבים בפה
• בעיות ראייה
• תחושה של סיכות ומחטים
• בעיות פסיכולוגיות, כולל בעיות בלבול, זיכרון ושיפוט

ספרוציטוזיס תורשתי או תלסמיה

• טחול מוגדל

איך מאבחנים אותו?

הרופא שלך יכול לאבחן אניסופויקילוציטוזיס באמצעות מריחת דם היקפית. לבדיקה זו, טיפה קטנה מהדם שלך מונחת על מגלשת מיקרוסקופ זכוכית ומטופלת בכתם. לאחר מכן ניתן לנתח את צורתם וגודל תאי הדם הנמצאים בשקופית.

מריחת דם היקפית מבוצעת לעיתים קרובות יחד עם ספירת דם מלאה (CBC). הרופא שלך משתמש ב- CBC כדי לבדוק את הסוגים השונים של תאי הדם בגופך. אלה כוללים תאי דם אדומים, תאי דם לבנים וטסיות דם.

הרופא שלך עשוי גם להזמין בדיקות להערכת המוגלובין, ברזל, חומצה פולית או ויטמין B-12.

חלק מהתנאים הגורמים לאניסופויקילוציטוזיס עוברים בתורשה. אלה כוללים תלסמיה וספרוציטוזה תורשתית. הרופא שלך עשוי גם לשאול אותך על ההיסטוריה הרפואית של משפחתך.

איך מטפלים בזה?

הטיפול יהיה תלוי במצב הבסיסי הגורם לאניסופויקילוציטוזיס.

במקרים מסוימים, הטיפול עשוי לכלול שינוי בתזונה או נטילת תוספי תזונה. זה חשוב כאשר רמות נמוכות של ברזל, חומצה פולית או ויטמין B-12 גורמים לתסמינים.

אנמיה חמורה יותר וספרוציטוזיס תורשתי עשויים לדרוש עירויי דם לטיפול. ניתן לבצע השתלת מוח עצם.

אנשים עם תלסמיה בדרך כלל זקוקים לעירויי דם חוזרים לטיפול. בנוסף, לעתים קרובות יש צורך בקלציה של ברזל. בהליך זה, עודף ברזל מוסר מהדם בעקבות עירוי דם. כריתת טחול (הסרת הטחול) עשויה להידרש גם לאנשים עם תלסמיה.

האם יש סיבוכים?

יכולים להיות סיבוכים מהמצב הבסיסי הגורם לאניסופויקילוציטוזיס. סיבוכים יכולים לכלול:

• סיבוכי הריון, כולל לידה מוקדמת או מומים מולדים
• בעיות לב עקב פעימות לב מהירות או לא סדירות
• בעיות במערכת העצבים
• זיהומים חמורים אצל אנשים עם תלסמיה עקב עירויי דם חוזרים או הסרת טחול

מה התחזית?

התחזית שלך תלויה בטיפול שאתה מקבל במצב הבסיסי הגורם לאניסופויקילוציטוזיס.

ניתן לטפל בקלות באנמיה וחסר בוויטמינים. תנאים כמו אנמיה חרמשית, ספרוציטוזה תורשתית ותלסמיה עוברים בתורשה. הם ידרשו טיפול ומעקב לאורך כל חייך. שוחח עם הצוות הרפואי שלך על אפשרויות הטיפול המתאימות ביותר עבורך.