החשיבות של הקהילה לסרטן השד

כאשר אובחנתי עם סרטן השד בשלב 2A חיובי ל- HER2 בשנת 2009, ניגשתי למחשב שלי כדי לחנך את עצמי לגבי המצב.

לאחר שנודע לי שניתן לטפל במחלה, פניות החיפוש שלי השתנו מתהיות אם אשרוד, כיצד לטפל במצב.

התחלתי גם לתהות דברים כמו:

• כמה זמן לוקח להחלים מהניתוח?
• איך נראית כריתת שד?
• האם אוכל לעבוד בזמן שאני עוברת כימותרפיה?

בלוגים ופורומים מקוונים היו המועילים ביותר במענה לשאלות אלה. הבלוג הראשון שמצאתי נכתב במקרה על ידי אישה עם אותה מחלה שלי. קראתי את דבריה מההתחלה ועד הסוף. מצאתי אותה מקסימה מאוד. נחרדתי לגלות כי סרטן גרור והיא נפטרה. בעלה כתב פוסט בבלוג שלה עם מילותיה האחרונות.

כשהתחלתי את הטיפול פתחתי בלוג משלי - {textend} אבל דוקטור, אני שונא ורוד!

רציתי שהבלוג שלי ישמש מגדלור של תקווה לנשים עם האבחנה שלי. רציתי שזה יהיה על הישרדות. התחלתי לתעד את כל מה שעברתי - {textend} תוך שימוש בפירוט והומור ככל שיכולתי. רציתי שנשים אחרות יידעו שאם אוכל להסתדר עם כך, גם כן יוכלו לעשות זאת.

איכשהו, השמועה התפשטה במהירות על הבלוג שלי. התמיכה שקיבלתי רק על שיתוף הסיפור שלי ברשת הייתה חשובה לי מאוד. עד היום אני מחזיק את אותם אנשים קרוב לליבי.

מצאתי גם תמיכה מנשים אחרות ב- breastcancer.org. הרבה מהנשים בקהילה הזו גם הן חלק מקבוצת הפייסבוק שלי.

ישנן נשים רבות חולות סרטן השד שהצליחו לחיות חיים ארוכים ובריאים.

מצא אחרים שעוברים את מה שעובר עליך. למחלה זו יכולה להיות אחיזה חזקה ברגשות שלך. חיבור לנשים אחרות שחוו חוויות יכול לעזור לך להשאיר תחושות של פחד ובדידות מאחור ולהמשיך בחייך.

בשנת 2011, רק חמישה חודשים לאחר סיום הטיפול בסרטן, נודע לי שהסרטן גרר בכבד. ומאוחר יותר, הריאות שלי.

פתאום הבלוג שלי עבר מלהיות סיפור על הישרדות סרטן שלב 2, ללימוד לחיות עם אבחנה סופנית. עכשיו הייתי חלק מקהילה אחרת - {textend} הקהילה הגרורתית.

התמיכה המקוונת שקיבלתי מהקהילה החדשה הזו משמעותה את העולם עבורי. הנשים האלה לא היו רק חברות שלי, אלא המנטוריות שלי. הם עזרו לי לנווט בעולם החדש שנזרקתי לתוכו. עולם מלא כימותרפיה וחוסר וודאות. עולם של אף פעם לא לדעת אם הסרטן שלי ייקח אותי.

שתי חברותיי, סנדי וויקי, לימדו אותי לחיות עד שאני כבר לא יכול. שניהם עברו עכשיו.

סנדי חיה תשע שנים עם סרטן. היא הייתה הגיבורה שלי. היינו מדברים ברשת כל היום על המחלה שלנו וכמה עצוב לנו לעזוב את יקירינו. היינו מדברים גם על ילדינו - {textend} ילדיה הם בני הגיל שלי.

ויקי הייתה גם אם, אם כי ילדיה צעירים משלי. היא חיה רק ​​ארבע שנים עם המחלה שלה, אבל היא השפיעה על הקהילה שלנו. רוחה ואנרגתה הבלתי נדבקת עשו רושם מתמשך. היא לעולם לא תישכח.

קהילת הנשים שחיות בסרטן שד גרורתי היא גדולה ופעילה. רבות מהנשים תומכות במחלה, כמוני.

דרך הבלוג שלי אני יכול להראות לנשים אחרות שאתה יכול לחיות חיים מספקים גם אם יש לך סרטן השד. אני גרורתי כבר שבע שנים. אני מטפל בטיפול IV במשך תשע שנים. אני נמצא במצב של הפוגה כבר שנתיים, והסריקה האחרונה שלי לא הראתה שום סימני מחלה.

יש פעמים שאני עייף מהטיפול, ואני לא מרגיש טוב, אבל אני עדיין מפרסם בדף הפייסבוק או בבלוג שלי. אני עושה את זה כי אני רוצה שנשים יראו שאורך חיים אפשרי. זה שיש לך את האבחנה הזו, לא אומר שהמוות מעבר לפינה.

אני גם רוצה שנשים יידעו כי סרטן שד גרורתי פירושו שתישאר בטיפול למשך שארית חייך. אני נראה בריא לחלוטין ויש לי את כל השיער בחזרה, אבל אני עדיין צריך לקבל עירויים באופן קבוע כדי למנוע את חזרת הסרטן.

אמנם קהילות מקוונות הן דרך מצוינת ליצור קשר עם אחרים, אך תמיד זה רעיון נהדר להיפגש באופן אישי. הידיעה לדבר עם סוזן הייתה ברכה. היה לנו קשר מיידי. שנינו חיים בידיעה כמה יקרים החיים וכמה הדברים הקטנים חשובים. בעוד שעל פני השטח אנו עשויים להיראות אחרת, עמוק בפנים הדמיון שלנו בולט. אני תמיד אוקיר את הקשר שלנו ואת הקשר שיש לי עם כל הנשים המדהימות האחרות שהכרתי עם המחלה הזו.

אל תיקח כמובן מאליו את מה שיש לך עכשיו. ואל תחשוב שאתה צריך לעבור את המסע הזה לבד. אתה לא צריך. בין אם אתה גר בעיר או בעיירה קטנה, יש מקומות למצוא תמיכה.

מתישהו תהיה לך ההזדמנות להדריך מישהו שאובחן לאחרונה - {textend} ותעזור לו בלי שאלה. אנחנו, אכן, אחות אמיתית.