יום בחיי עם סרטן שד גרורתי

תוֹכֶן
- 07:00.
- 7:30 בבוקר.
- 07:45
- 8:30 בבוקר.
- 9:15 בבוקר
- 10 בבוקר.
- 11:45 אחר הצהריים
- 12:15 בערב
- 1:10 אחר הצהריים
- 1:40 אחר הצהריים
- 1:45 אחר הצהריים
- 14:15 אחר הצהריים
- 16:30 בערב
- 17:30
- 6:40 אחר הצהריים
- 6:45 אחר הצהריים
- 8:30 בערב
07:00.
זה יום שני בבוקר. בעלי כבר עזב לעבודה ואני שוכב במיטה הנעימה שלי עם נוף מקסים בחלק התחתון של העפעפיים. ילד בן השנתיים שלי נבהל כשהוא מתכרבל מתחת לשמיכות ומבקש לצפות בסרט. אנו מחליטים על "גבעולי אווז 2."
7:30 בבוקר.
בתי מתעוררת שעה מאוחר יותר מזמנה הרגיל ויורדת במסדרון לחדר שלי להצטרף לאח שלי ואני למסיבת הצפייה שלנו. מהר מאוד אנו מבינים ששלושתנו במיטה אחת בגודל קווין סייז, בלי קפה הבוקר שלי ובסבלנותם המוגבלת, רק מוביל לבעיטות, ויכוחים ואמא להיות מוכנים מתמיד לקום ולהכין ארוחת בוקר.
07:45
זמן לארוחת בוקר! לפני שאני עושה משהו, אני צריך לאכול. מאז שהתחלתי קרינה לעמוד השדרה, הבטן שלי נעשית די אי נוחות אם אני מרשה לעצמי להיות רעבה מדי. אני מחליטה על קערה פשוטה של צ'יריוס עם חלב וכוס קפה.
8:30 בבוקר.
אחרי ארוחת הבוקר אני מקבל את הילדים שלי להתיישב בסלון עם מופע בנטפליקס כדי לבדר אותם מספיק זמן כדי שאוכל להתקלח. ברגע שאני יוצא הם עושים את דרכם למרתף לשחק בזמן שאני ממשיך להתלבש.
עם קרינה מגיע עור רגיש מאוד, כך שאחרי המקלחת שלי, אני צריך להקציף שכבה של קרם עבה לחזה ולגב, ולוודא ללבוש בגדים רכים ונוחים. כיום אני בוחרת חולצה רופפת עם חותלות. החותלות הן חובה לקרינה מכיוון שהן מתאימות בצורה בצורה מושלמת, כך שאוכל לשבת במיקום המדויק בו אני צריך להיות לטיפול.
9:15 בבוקר
מלבד היותי חולה סרטן, אני גם אשה ואמא נשארת בבית. באופן טבעי, יום שני בבוקר לא מסתיים עד שאני זורק עומס כביסה!
10 בבוקר.
סוף סוף אנו מוציאים את עצמנו מהבית. התחנה הראשונה היא הספרייה כך שנוכל להחליף כמה ספרים והילדים יכולים לשחק קצת - בחינם! אחרי הספרייה, אנו עושים את דרכנו למכולת כדי להביא כמה דברים. לאחר מכן, אנו חוזרים הביתה לארוחת הצהריים.
11:45 אחר הצהריים
אמי, המכונה גם גראמי, ניגשת אלינו הביתה לאכול ארוחת צהריים לפני שאני יוצאת לפגישותיי. מזל שיש לנו משפחה קרובה לעזור לילדים. כשיש לי פגישות עם רופאים ובעלי בעבודה, זה עוזר לנו לחסוך כסף בהוצאות מעונות יום ומשגיח את דעתי בנוח.
12:15 בערב
אני מנשק את ילדיי לשלום, מודה לאמא שלי ונוסע ל- UConn לצורך קרינה וחליטה. זו רק נסיעה של 25 דקות, אבל אני רוצה לתת לעצמי זמן נוסף לחנות במוסך ולא למהר. ברוב הימים, הקרינה אינה רק לאחר שבעלי חוזר מהעבודה ואני בדרך כלל משחררת את הדלת רק כדי להגיע לשם באיחור של חמש דקות.
היום יש לי גם פגישה לעירוי, כך שהצלחנו לעבור לחריץ קרינה מוקדם יותר ולנצל את זמן הגראמי הנוסף.
1:10 אחר הצהריים
לאחר שהחלפתי לעטוף הקרינה שלי, אני נכנס לטיפול בהקרנות אל דופן החזה ועמוד השדרה.כמובן שביום שאגיע לשם מוקדם ויש לי פגישה נוספת להגיע אליו, הם לוקחים אותי מאוחר, אבל הטכנאים הציבו אותי במהירות על השולחן, מטפלים בקיר החזה שלי, ממקמים אותי מחדש ומטפלים בעמוד השדרה שלי. ברגע שסיימתי, לפני שהלבשתי את החולצה שלי, פיזרתי משחה אקוופור בכל הצד השמאלי של החזה והגב כדי לשמור על האזורים המוקרנים לחים ככל האפשר.
1:40 אחר הצהריים
אני נפגש בקצרה עם אונקולוג הקרינה שלי כדי לבדוק ולעדכן אותו בכל הסימפטומים שאני מרגיש. כרגע זה בעיקר עייפות ועור רגיש, אז הוא אומר בנונשלנטיות "תמשיך בעבודה הטובה", ואני בדרך.
1:45 אחר הצהריים
אחרי שעליתי את המעלית לקומה הרביעית, אני נכנס עם עירוי ומחכה שהם יקראו בשמי. ברגע שאני נכנסת הם בודקים את המשקל שלי, לחץ הדם, רמת החמצן והטמפרטורה. אחותי ניגשת לראות איך אני מרגישה ועוברת תסמינים פוטנציאליים שיכולתי להיות לי מאז העירוי האחרון שלי לפני שלושה שבועות.
התלונה היחידה שיש לי היא תופעות לוואי מהקרינה. היא ממשיכה לגשת לנמל שלי, ואחרי שהיא חוזרת להחזיר דם, היא שואבת דם לשלוח למעבדה כדי לפקח על דברים שונים כמו ספירת תאי דם, המוגלובין ואשלגן. ואז היא מכניסה את ההזמנה לתרופות שאני מקבלת היום.
14:15 אחר הצהריים
התרופות שלי סוף סוף מוכנות והאחות שלי באה לנהל אותן. בשלב זה הנחתי קרם לידוקאין רק ליד כפתור הבטן. הפעם הזריקות בשורה אחת עם העירוי שלי, מה שחוסך לי טיול, אך גם הופך את הביקור שלי למעניין יותר. זריקות אלה גדולות מאוד וכואבות מאוד, ומכאן הקרם.
16:30 בערב
סיימתי עם עירוי. זמן ללכת הביתה!
17:30
בזמן שהייתי במרכז הסרטן כל אחר הצהריים, בעלי היה בבית עם הילדים שבישלו ארוחת ערב. התפריט של הלילה מורכב מסטייק, תפוחי אדמה ובצל וידליה על הגריל.
6:40 אחר הצהריים
לאחר הארוחה אני מורחת שכבה נוספת של אקוופור כדי לשמור על עור לח ככל האפשר ולהקל על חלק מהשרפה מהקרינה.
6:45 אחר הצהריים
סרטן שד גרורתי לא יכול להפריע לי להיות אמא. שני ילדי זקוקים לי, והם גם צריכים אמבטיות! לאמבטיה הם הולכים, ואחריה פיג'מה, זמן סיפור, שירים לפני השינה, ואורות כבויים בשעה 8 בערב.
8:30 בערב
עכשיו כשהילדים במיטה, בעיקר שקטים, אני לוקח את תוספי המגנזיום והסידן שלי. ואז אני עולה למיטה שלי לצפייה ב"איך להתרחק מרצח "לפני שאני נרדם כדי להתכונן לאילו הרפתקאות יש לנו מחר.
שרה היא אם לשניים בת 28. היא אובחנה כחולה בסרטן שד גרורתי בשלב 4 באוקטובר 2018, ומאז עברה שישה סבבים של כימותרפיה, כריתת שד כפול ללא שחזור ו 28 סבבי קרינה. לפני אבחנה, שרה התאמנה לקראת חצי המרתון הראשון שלה, אך לא הצליחה למרוץ בגלל האבחנה שמשנה את חייה. כעת, לאחר שהיא נעשית בטיפול פעיל, היא שואפת לשפר את בריאותה ולהתחיל לרוץ שוב כדי להשיג את אותו חצי מרתון ולחיות זמן רב ככל האפשר עבור ילדיה. סרטן השד שינה את חייה בכל דרך שניתן להעלות על הדעת, אך על ידי הפצת מודעות ולימד אחרים על המציאויות שמאחורי מחלה הרסנית זו, היא מקווה להפוך לחלק מההשפעה המרפא את MBC לתמיד!