מְחַבֵּר: Morris Wright
תאריך הבריאה: 21 אַפּרִיל 2021
תאריך עדכון: 1 יולי 2024
Anonim
Things Not To Say To A Non-Binary Person
וִידֵאוֹ: Things Not To Say To A Non-Binary Person

ש: אני לא בינארי. אני משתמש בכינויים שלהם / אותם ורואה את עצמי טרנסמסקולין, אם כי אין לי שום עניין בהורמונים או בניתוחים. טוב, בר מזל, אולי בכל זאת אני אצטרך לעבור ניתוח עליון, כי יש לי גם סרטן שד.

החוויה הייתה מאוד מנוכרת. כל מה שקשור אליו, החל מהטיפול עצמו וכלה בקבוצות תמיכה ועד חנות המתנות בבית החולים, מיועד ללא ספק לנשים חברתיות, במיוחד סטריות ונשיות באופן מסורתי.

יש לי אנשים תומכים בחיי, אבל אני תוהה אם אני צריך להתחבר גם לניצולים אחרים. בעוד שקבוצות התמיכה שעודדו אותי ללכת לכולן נראות מלאות באנשים נחמדים, אני חושש שזה רק בגלל שהם רואים בי גם אישה. (יש גם קבוצת תמיכה לגברים עם סרטן השד, אבל גם אני לא אדם עם סרטן השד.)


בכנות, האנשים בקבוצות התמיכה הטרנסיות והבלתי בינאריות שלי בפייסבוק, והטרנס-פולקים שאני מכיר מקומית, עזרו הרבה יותר בזמן שאני עוברת את זה, למרות שאף אחד מהם לא סבל מסרטן השד. האם יש משהו שאני יכול לעשות כדי להרגיש תומך יותר?

כולם ממשיכים לדבר על כך שהדבר החיובי מרחוק על סרטן השד הוא הקהילה הניצולה, אבל זה פשוט לא מרגיש כמו משהו שיש לי.

ת: היי שם. אני רוצה קודם כל לאמת עד כמה זה קשה במיוחד ולא הוגן. לסייע לעצמך כאדם לא בינארי זו עבודה קשה תמיד. במיוחד קשה (ולא הוגן) כשאתה עושה זאת בזמן שאתה עובר טיפול בסרטן!

יכולתי להמשיך בהשתוללות שלמה על המיניות והחיוניות המגדרית המעצבות תמיכה ותמיכה בסרטן השד במשך עשרות שנים, אך כל זה לא עוזר לך כרגע. אני רק רוצה להכיר בכך שהוא שם, ומתחילים להיות יותר ויותר ניצולים, ניצולים משותפים, תומכים, חוקרים וספקים רפואיים שמודעים לכך ודוחפים לכך.


אני חושב שיש שני חלקים לשאלתך, והם נפרדים במקצת: האחד, כיצד לנווט בטיפול כאדם לא בינארי; ושניים, כיצד לחפש תמיכה כניצול לא בינארי.

בואו נדבר על השאלה הראשונה. הזכרת בחיים הרבה אנשים תומכים. זה באמת חשוב ומועיל בכל מה שקשור לניווט בטיפול. האם מישהו מלווה אותך לפגישות וטיפול? אם לא, האם תוכל לגייס כמה חברים או שותפים שיבואו איתך? בקש מהם לדבר בעדך ולגבות אותך כאשר אתה מציב כמה גבולות עם הספקים שלך.

ערכו רשימה של דברים שהספקים שלכם צריכים לדעת כדי להתייחס אליכם בצורה נכונה. זה יכול לכלול את השם שאתה עוקב אחריו, את כינוייך, את המין שלך, את המלים שאתה משתמש בכל חלקי גופך העלולים לעורר דיספוריה, כיצד ברצונך להתייחס אליך מלבד שמך וכינויך (כלומר אדם, אדם, חולה וכו ') וכל דבר אחר שעשוי לעזור לך להרגיש מאושר ומכובד.

אין שום סיבה שרופא, שמציג בפניך את העוזר שלהם, לא יכול להגיד משהו כמו: "זה [שמך], אדם בן 30 עם קרצינומה פולשנית של צינור בצד שמאל של החזה."


ברגע שיש לך את הרשימה שלך, שתף אותה עם כל פקידות הקבלה, האחיות, ה- PCA, הרופאים או צוות אחר שאתה מתקשר איתם. פקידי קבלה ואחיות יוכלו אפילו להוסיף הערות לתרשים הרפואי שלך כדי לוודא שספקים אחרים רואים ומשתמשים בשמות הנכונים שלך ומשתמשים בהם.

אנשי התמיכה שלך יוכלו לעקוב אחר ולתקן את כל מי שמגדיר אותך באופן שגוי או מחמיץ אחרת את התזכיר.

כמובן שלא לכולם נוח להציב גבולות מסוג זה עם ספקי שירותי בריאות, במיוחד כשאתה נלחם במחלה מסכנת חיים. אם אתה לא מרגיש את זה, זה תקף לחלוטין. וזה לא הופך את האשמה שלך לכך שמגדרים אותך לא נכון או מתייחסים אליך בדרכים שלא עובדות עבורך.

זה לא התפקיד שלך לחנך אנשי מקצוע בתחום הרפואה. תפקידם לשאול. אם לא, ויש לך את היכולת הרגשית לתקן אותם, זה יכול להיות צעד מועיל ובסופו של דבר מעצים עבורך. אבל אם לא, נסה לא להאשים את עצמך. אתה פשוט מנסה לעבור את זה ככל האפשר.

מה שמביא אותי לחלק השני של שאלתך: חיפוש תמיכה כניצול לא בינארי.

הזכרת שהאנשים הטרנס / בינאריים שאתה מכיר באופן מקומי ומקוון תומכים באמת, אבל הם לא שורדים (או, לפחות, הם לא שורדים מאותו סרטן שיש לך). איזה סוג של תמיכה אתה מחפש שתצטרך במיוחד לניצולי סרטן השד?

אני רק שואל מכיוון שלמרות שקבוצות תמיכה בסרטן יכולות להיות מועילות באמת, הם לא נכונים או נחוצים לכולם. אני חושב שרבים מאיתנו מרגישים שאנחנו "צריכים" ללכת לקבוצת תמיכה במהלך הטיפול כי זה ה"דבר לעשות ". אך יתכן וצרכי ​​התמיכה החברתית והרגשית שיש לך כבר ממלאים את ידידיך, שותפיך וקבוצות טרנס / בינאריות.

בהתחשב בכך שמצאת אנשים אלה מועילים יותר משאר ניצולי הסרטן שפגשת, אולי אין באמת חור בצורת קבוצת תמיכה בסרטן.

ואם זה המקרה, זה די הגיוני. בזמן שהייתי בטיפול לא פעם הייתי המום מכמה המשותף לי לאנשים שעברו כל מיני דברים שאינם סרטניים לחלוטין: זעזוע מוח, הריון, אובדן של אדם אהוב, מחלה בלתי נראית, הפרעות קשב וריכוז, אוטיזם, מחלת ליים, זאבת, פיברומיאלגיה, דיכאון קשה, גיל המעבר, ואפילו דיספוריה מגדרית וניתוחים המאשרים מגדר.

אחד הדברים שגורמים לך הכי הרבה כאב כרגע הוא סיסקסיזם, וזו חוויה שכולם בכל קבוצת טרנס הולכים להדהד איתה. לא פלא שאתה מרגיש שם יותר נתמך.

אם ברצונך למצוא כמה משאבים ספציפיים יותר לניצולי סרטן טרנס-בינאריים או לא בינאריים, אני ממליץ להסתכל ברשת הלאומית לסרטן הלהט"ב.

אני מאוד רוצה שיהיו שם יותר בשבילך. אני מקווה שתצליחו לגזור לעצמכם את המרחב הדרוש לכם.

לא משנה מה אני רואה אותך.

כשם שמגדרך אינו נקבע על ידי חלקי הגוף שנולדת איתם, לא נקבע על ידי איזה מאותם חלקי גוף במקרה שהוא מכה.

שלך בעקשנות,

מירי

מירי מוגילבסקי היא סופרת, מורה ומטפלת בפועל בקולומבוס, אוהיו. הם בעלי תואר ראשון בפסיכולוגיה מאוניברסיטת נורת'ווסטרן ותואר שני בעבודה סוציאלית מאוניברסיטת קולומביה. הם אובחנו כסובלים מסרטן השד 2 א 'באוקטובר 2017 וסיימו את הטיפול באביב 2018. מירי מחזיקה בכ -25 פאות שונות מימי הכימיה שלהם ונהנית לפרוס אותן באופן אסטרטגי. מלבד סרטן, הם כותבים גם על בריאות הנפש, זהות קווירית, יחסי מין והסכמה בטוחים יותר, וגינון.

מומלץ על ידי ארה"ב

8 מהלכי קצף מתגלגלים שיסלקו כל מתח בגופכם

8 מהלכי קצף מתגלגלים שיסלקו כל מתח בגופכם

בכל פעם ששרירי כואבים בחוזקה, כמו שוש מוקשה מעופש, אני חולמת על קוסם העיסוי הזה מהונג קונג. בפגישה של כשעה, היא לשה באטיות את שרירי ההדוקים, אורזת על הלחץ עד שהקשרים מתפתלים.בימים שעיסתה לי את הגב, הע...
אנשים כמוני: חיים עם פסוריאזיס

אנשים כמוני: חיים עם פסוריאזיס

פסוריאזיס יכולה להיות מצב מבודד, אך הידיעה שגם 7.4 מיליון אמריקאים סובלים ממצב זה יכולה להקל על החיים עם זה מעט. זה גם מועיל להקיף את עצמך עם סוגים נכונים של תמיכה.קהילת הפייסבוק של פס חולי הפסוריאזיס...