האם אנמיה יכולה להרוג אותך?
תוֹכֶן
- מהי אנמיה?
- למה אתה יכול למות מאנמיה
- אנמיה אפלסטית
- המוגלובינוריה פרוקסיסמלית לילית
- תסמונות מיאלודיספלסטיות
- אנמיה המוליטית
- מחלת תאי מגל
- תלסמיה קשה
- אנמיה מלריה
- אנמיה של פנקוני
- מהם תסמיני האנמיה?
- מה גורם לאנמיה מסכנת חיים?
- גנטיקה
- מְדַמֵם
- מחלת הסרטן
- מחלות
- כיצד מאבחנים אנמיה?
- מה הטיפול באנמיה קשה?
- תחזית לאנשים עם אנמיה קשה?
מהי אנמיה?
אנמיה היא מצב בו אין לכם מספיק כדוריות דם אדומות ובריאות, כדי לשאת חמצן בכל גופכם. אנמיה יכולה להיות זמנית או ארוכת טווח (כרונית). במקרים רבים זה קל, אך אנמיה יכולה להיות גם רצינית ומסכנת חיים.
אנמיה יכולה להתרחש בגלל:
- הגוף שלך לא מכין מספיק כדוריות דם אדומות.
- דימום גורם לך לאבד כדוריות דם אדומות מהר יותר ממה שניתן להחליף.
- גופך הורס כדוריות דם אדומות.
למה אתה יכול למות מאנמיה
תאי דם אדומים נושאים חמצן בכל גופכם. כשאין לך מספיק כדוריות דם אדומות, האיברים שלך לא מקבלים מספיק חמצן ולא יכולים לעבוד כמו שצריך. יש לכך השלכות קשות.
סוגים של אנמיה שעלולים להיות מסכני חיים כוללים:
אנמיה אפלסטית
אנמיה אפלסטית היא כאשר מח העצם שלך נפגע, ועל כן גופך מפסיק לייצר תאי דם חדשים. זה יכול להיות פתאומי או להחמיר עם הזמן.
הגורמים השכיחים לאנמיה אפלסטית כוללים
- טיפול בסרטן
- חשיפה לכימיקלים רעילים
- הֵרָיוֹן
- הפרעות אוטואימוניות
- זיהום ויראלי
זה גם לא יכול להיות סיבה ידועה, המכונה אנמיה אפלסטית אידיופטית.
המוגלובינוריה פרוקסיסמלית לילית
המוגלובינוריה פרוקסיסמלית לילית היא מחלה נדירה, מסכנת חיים. זה גורם לקרישי דם, הורס את תאי הדם ופוגע בתפקוד מח העצם. זהו מצב גנטי, המאובחן בדרך כלל אצל אנשים בשנות ה -30 או ה -40 לחייהם.
המוגלובינוריה פרוקסיסמלית לילית קשורה לאנמיה אפלסטית. לעתים קרובות זה מתחיל כאנמיה אפלסטית או מתעורר לאחר הטיפול במצב.
תסמונות מיאלודיספלסטיות
תסמונות מיאלודיספלסטיות הן קבוצת תנאים הגורמים לתאים המייצרים את הדם במח העצם שלך להיות לא תקינים. מח העצם שלך אז לא מייצר מספיק תאים, והתאים שהוא עושה הם בדרך כלל פגומים. תאים אלה מתים מוקדם יותר וסביר להניח שהם ייהרסו על ידי מערכת החיסון שלך.
תסמונות מיאלודיספלסטיות נחשבות לסוג סרטן. הם עלולים להפוך ללוקמיה מיאלואידית חריפה, סוג של סרטן דם.
אנמיה המוליטית
אנמיה המוליטית היא כאשר תאי הדם האדומים שלך נהרסים מהר יותר מכפי שגופך יכול לגרום להם. זה יכול להיות זמני או כרוני.
אנמיה המוליטית יכולה להיות גם בירושה, מה שאומר שהיא מועברת דרך הגנים שלך, או נרכשת.
הסיבות האפשריות לאנמיה המוליטית שנרכשה כוללות:
- הַדבָּקָה
- תרופות מסוימות, כגון פניצילין
- סרטן דם
- הפרעות אוטואימוניות
- טחול יתר
- כמה גידולים
- תגובה קשה לעירוי דם
מחלת תאי מגל
מחלת תאי מגל היא סוג של אנמיה תורשתית. זה גורם לעיוות של תאי הדם האדומים שלך - הם הופכים בצורת מגל, נוקשים ודביקים. זה גורם להם להיתקע בכלי דם קטנים, החוסמים את זרימת הדם בגופכם, ושוללים מרקמות חמצן. זה נפוץ יותר בקרב אנשים ממוצא אפריקני.
מחלת תאי מגל גורמת לאפיזודות כואבות מאוד, נפיחות ודלקות תכופות.
תלסמיה קשה
תלסמיה היא מצב תורשתי בו גופך אינו עושה מספיק המוגלובין. זהו חלבון המהווה חלק מכריע בתאי הדם האדומים. ללא מספיק המוגלובין, תאי הדם האדומים שלך אינם פועלים כראוי ומתים מהר יותר מתאים בריאים.
תלסמיה יכולה להיות קלה או חמורה. זה נהיה חמור אם יורשים שני עותקים של הגן הגורם לו.
אנמיה מלריה
אנמיה מלריתית היא סימפטום עיקרי למלריה קשה. גורמים רבים תורמים להתפתחותה, כולל:
- חסרים תזונתיים
- בעיות במח העצם
- טפיל המלריה הנכנס לתאי דם אדומים
אנמיה של פנקוני
אנמיה Fanconi (FA) היא מצב גנטי הפוגע במח העצם וגורם לך כמות נמוכה מהרגיל של כל סוגי תאי הדם.
לעיתים קרובות זה גורם לחריגות גופניות, כמו אגודלים או זרועות לא תקינות, הפרעות בשלד, כליות לא תקינות או חסרות, חריגות במערכת העיכול, עקרות ובעיות ראייה ושמיעה.
אנמיה של פרנקוני יכולה גם לגרום לסיכון מוגבר לסרטן הדם, כמו גם סרטן ראש, צוואר, עור, רבייה ומערכת העיכול.
מהם תסמיני האנמיה?
הסימפטומים השכיחים של אנמיה כוללים:
- עייפות
- ידיים ורגליים קרות
- סְחַרחוֹרֶת
- כְּאֵב רֹאשׁ
- קלילות ראש
- פעימות לב לא סדירות
- כאב בחזה
- עור חיוור או צהבהב
- קוצר נשימה
- חוּלשָׁה
- קול קול או דופק באוזניים
יתכנו גם תסמינים ספציפיים למצב העומד בבסיס אנמיה.
מה גורם לאנמיה מסכנת חיים?
אנמיה מתרחשת כאשר גופך אינו מכיל מספיק כדוריות דם, גופך הורס את תאי הדם האדומים שלך, או שתאי הדם האדומים שהוא עושה נוצרים בצורה לא תקינה.
גורמים שונים לתנאים אלה כוללים:
גנטיקה
אלה מצבים הגורמים לאנמיה ועוברים בירושה, מה שאומר שהם מועברים דרך הורה אחד או שניהם דרך הגנים שלך.
- תא מגל
- תלסמיה
- כמה אנמיות המוליטיות
- אנמיה של פנקוני
- המוגלובינוריה פרוקסיסמלית לילית
מְדַמֵם
דימום קשה עלול לגרום לאנמיה פתאומית לטווח קצר. לדוגמה, זה עשוי לקרות לאחר פגיעה טראומטית בה אתה מאבד הרבה דם.
מחלת הסרטן
סרטן הדם, מערכת הלימפה ומח העצם עלולים לגרום לאנמיה. דוגמאות מכילות:
- אנמיה אפלסטית
- כמה אנמיות המוליטיות
- תסמונות מיאלודיספלסטיות
מחלות
מחלות נרכשות, כולל מלריה, עלולות לגרום לאנמיה. זיהומים אחרים יכולים לגרום לאנמיה אפלסטית או אנמיה המוליטית. מחלות אוטואימוניות הן גם גורם פוטנציאלי לאנמיה, מכיוון שהן עלולות לגרום לגופכם לתקוף תאי דם אדומים.
כיצד מאבחנים אנמיה?
ראשית, הרופא שלך יקח את ההיסטוריה המשפחתית והרפואית שלך. לאחר מכן הם יבצעו בדיקה גופנית כדי לחפש סימפטומים של אנמיה. לאחר מכן, הרופא שלך ימשוך דם למספר בדיקות. הנפוצים ביותר הם:
- מלא ספירת דם כדי לספור את מספר תאי הדם האדומים ואת כמות ההמוגלובין בדם שלך
- בדיקות כדי לבדוק את גודל וצורת כדוריות הדם האדומות שלך
לאחר שתאבחן אנמיה, הרופא שלך עשוי לבצע בדיקות נוספות כדי לבדוק אם הוא יכול למצוא את הגורם הבסיסי לאנמיה. לדוגמה, הם עשויים לבצע בדיקת מח עצם כדי לראות כמה טוב גופך מייצר תאי דם אדומים, לחפש דימומים פנימיים או לסרוק אחר גידולים.
מה הטיפול באנמיה קשה?
טיפול באנמיה קשה דורש יותר מאשר רק שינויים בתזונה ובאורח החיים, אם כי אכילת תזונה בריאה עם הרבה ברזל יכולה לעזור לכם לשמור על בריאותכם.
לעיתים טיפול באנמיה מחייב טיפול בגורם הבסיסי. דוגמאות מכילות:
- כימותרפיה לתסמונת מיאלודיספלסטית
- eculizumab (Soliris) להמוגלובינוריה לילית paroxysmal, המונעת מגופך להרוס תאי דם אדומים
- מדכאי חיסון לסוגים מסוימים של אנמיה אפלסטית ואנמיה המוליטית
בכל סוגי האנמיה, עירויי דם יכולים לעזור להחליף את כדוריות הדם האדומות האבודות או הפגומות שלך ולהפחית את הסימפטומים. עם זאת, בדרך כלל זה לא מטפל בסיבה הבסיסית.
השתלת מח עצם, המכונה גם השתלת תאי גזע, היא אפשרות אם אינך יכול לבצע תאי דם אדומים בריאים. בהליך זה מוח העצם שלך מוחלף במח העצם התורם שיכול ליצור תאים בריאים.
זוהי התרופה היחידה לסוג כלשהו של אנמיה, כמו המוגלובינוריה פרוקסיסמלית לילית.
תחזית לאנשים עם אנמיה קשה?
אנמיה באופן כללי גורמת ל 1.7- מקרי מוות לכל 100,000 איש בארצות הברית. ניתן לטפל בדרך כלל אם הוא נתפס במהירות, אם כי סוגים מסוימים כרוניים, מה שאומר שהם זקוקים לטיפול מתמשך.
התחזית של אנשים עם אנמיה קשה תלויה בסיבה:
- אנמיה אפלסטית. אנשים צעירים מגיל 40 עם אנמיה אפלסטית קשה מטופלים בדרך כלל עם השתלת מח עצם. זה יכול לרפא אנמיה אפלסטית. אנשים מעל גיל 40, או שלגבים אין התאמה בין מח עצם, מטופלים בדרך כלל בתרופות. אלה יכולים להפחית תסמינים אך אינם תרופה. עד 50 אחוז מהמטופלים המטופלים בטיפול תרופתי חוזרים באנמיה אפלסטית או מפתחים הפרעת דם אחרת הקשורה.
- המוגלובינוריה פרוקסיסמלית לילית. זמן ההישרדות החציוני לאחר האבחנה של PNH הוא 10 שנים. עם זאת, טיפולים חדשים יכולים לעזור לאנשים הסובלים ממצב זה לחיות תוחלת חיים תקינה.
- תסמונות מיאלודיספלסטיות. ללא טיפול, זמן ההישרדות החציוני של תסמונות מיאלודיספלסטיות נע בין פחות משנה לערך 12 שנים, תלוי בגורמים כמו מספר מומים בכרומוזום ורמת כדוריות הדם האדומות. עם זאת, הטיפול לרוב מוצלח, במיוחד עבור סוגים מסוימים של מצב זה.
- אנמיות המוליטיות. התחזית לאנמיה המוליטית תלויה בסיבה הבסיסית. אנמיה המוליטית עצמה היא לעתים נדירות קטלנית, במיוחד אם מטפלים בה מוקדם ובאופן תקין, אך התנאים הבסיסיים יכולים להיות.
- מחלת תאי מגל. מחלת תאי מגל מקטינה את תוחלת החיים, אם כי אנשים הסובלים ממצב זה חיים כעת בשנות ה -50 לחייהם ומעלה, עקב טיפולים חדשים.
- תלסמיה קשה. תלסמיה חמורה עלולה לגרום למוות כתוצאה מסיבוכי לב לפני גיל 30. טיפול באמצעות עירוי דם רגיל וטיפול בכדי להסיר עודפי ברזל מדמכם יכולים לעזור לפרוגנוזה.
- אנמיה מלריה. אם מאובחנים ומטפלים במהירות, מלריה לרוב ניתנת לריפוי. עם זאת, מלריה קשה, שהיא הגורמת לאנמיה, היא מצב חירום רפואי. שיעור התמותה ממלריה קשה משתנה באופן נרחב, בין 1.3 ליותר מ -50 אחוזים, תלוי בגורמים כמו גיל, מיקום, מצבים אחרים של מצגת ובריאות כללית.
- אנמיה של פנקוני. השתלת מח עצם יכולה לרפא FA קשה. עם זאת, עדיין יש לך סיכון מוגבר לקרצינומה של תאים קשקשיים. הפרוגנוזה שלך תלויה גם בחריגות הגנטית הספציפית שלך שהובילה ל- FA.
בחירה של הקוראים
פולימיאלגיה ראומטיקה
