מה שאמא של MS זו באמת רוצה ליום האם כל כך אמיתית
תוֹכֶן
הדבר שרציתי ליום האם בעשר השנים האחרונות אינו מהותי. אין פרחים. אין תכשיטים. אין יום ספא. אני יכול לומר בכנות שאין לי משאלה חומרית אחת. מה שאני באמת רוצה לחג הזה - וזה לא קשור אפילו לילדים שלי - זה שהקהילות יכירו אמהות עם מוגבלות. אני אמא עם טרשת נפוצה, וליום המיוחד הזה הייתי רק רוצה לראות כמה דברים פשוטים קורים.
אין שיפוט, רק הבנה
אני רוצה לחנות בקטע של נכים ללא אדם מבוגר, שבמקרה יש לו גם לוחית לנכים, נותן לי את העין המסריחה כי תפסתי את המקום המסומן. אני יכול תראה כאילו אני יותר טוב מהם, אבל איך בכלל נראה חולה? אם אנחנו עוברים על פי סטריאוטיפים, אני צריך להיות המוגן - אני צעיר יותר, ונפגעתי עם אבחנה של ארבע-כריתות בשנות השלושים לחיי.
אבל אני משחרר את זה כי אני לא מכיר את הסיפור של האדם האחר, בדיוק כמו שהוא לא מכיר את הסיפור שלי. למרות שהייתי אוהב שאנשים אחרים ינפנפו ויחייכו, במקום להניח הנחות, כשהם רואים אותי חונה במקום הנכים עם הילדים שלי.
הערכת גוף נוספת
נס נוסף שאהבתי לקבל ביום האם הוא הכוח לגרש את ההצהרה "משעמם לי". עייפות כרונית היא אמיתית. אני £ 110, אבל הקליפה שלי מרגישה בקלות כמו 500. אני לא יכולה להרים את רגל ימין. קח את זה ממישהו שהיה רץ מרתונים ולעבוד שתי עבודות. עכשיו המחלה שלי לא מאפשרת לגופי לעשות הרבה אחרי השעה 17:00. אני לא יכול לשחק עם הילדים שלי כמו שהם רוצים אותי רוב הזמן. זה מסריח, בטח. אבל המוטו שלי הוא: פשוט חי. אין שום סיבה להשתעמם. קח את עצמך החוצה. הצבעים משתנים. יש כל כך הרבה מה לראות. שחקו עם התינוקות שלכם. קח את בני הנוער שלך להופעות.
זה גם מעבר לשעמום. אם יש לך גוף שאוהב אותך, אהב אותו בחזרה. אוהב את זה עד הסוף. אוהב את גופך, לא משנה מה הוא שוקל. היה טוב לב אליו.
התחלתי להיות רזה רק כאשר אובחנתי כחולה בטרשת נפוצה. וזה לא היה הדבר הקל ביותר לנווט.
עכשיו, זה חולה. זה מה שמחלה אמיתית יכולה לעשות. זה לא תמיד פיזי.
בלי תחרות
אני רוצה לחיות בעולם בו אנשים לא מתלבטים בספק לגבי המחלה שלי או משווים מחלות. הנה שאלה שאני שומע לעתים קרובות מדי:
"אתה באמת חולה?"
אני מתמודד עם מצבי כל יום. הדבר האחרון שאני צריך לעשות זה להוכיח לך כמה אני חולה. מחלות אינן תחרות. הייתי שמח שהתחרות תיעלם ממני ביום האם.
מתנות ממשפחה
אה, האם אני אמור לדבר על מה שאני רוצה מהמשפחה שלי? כלומר, מה הם יכולים לתת שהם כבר לא?
הילדים שלי התאימו לי את זמן המשחק שלהם כשלא יכולתי לזוז. הפכתי לגשר במשחק הלגו שלהם, שוכב על הרצפה כשהם בנו סביבו בעליזות. זו רק דוגמא קטנה ורבה. הם גם אומרים לי את הדברים הכי מתוקים, ותמיד מדברים איתי בידיעה שאני יותר מהמחלה שלי. החלומות שלהם הרימו את שלי.
הם אפילו העניקו השראה לספר הילדים שלי עליהם, "זואי בואי שרה, למרות דברים עצובים.”
בעלי גם נותן כל כך הרבה. הוא עובד מהבית כשהוא יכול, ותמיד מושיט את זרועו כשאנחנו הולכים כדי שלא אפול. הוא פותח את הדלת שלי ומכניס אותי לרכב. תומכים לסובלים ממני. ריקודים!
אז בעוד המשאלה שלי היא מודעות יותר לאמהות שחיות עם מוגבלויות, אני מניח שאינני זקוק לשום דבר אחר מהמשפחה שלי.
למרות ששוקולד תמיד טוב, נכון?
ג'טי טריפ אוטיטוס היא אימא עם טרשת נפוצה. היא החלה לכתוב לאחר האבחנה שלה, מה שהוביל אותה להיות סופר עצמאי במשרה מלאה. היא כותבת על חוויית ההתמודדות שלה עם טרשת נפוצה בבלוג שלה Ugly Like Me. עקוב אחר המסע שלה בפייסבוק @JamieUglyLikeMe.
מאמרים טריים
סוכר קוקוס - אלטרנטיבה לסוכר בריאה או שקר גדול ושומן?
