טאבו של קוליטיס כיבית: הדברים שאיש מעולם לא מדבר עליהם

תוֹכֶן

• תרופות
• כִּירוּרגִיָה
• בריאות נפשית
• ניתוח אינו תרופה
• שירותים
• מזונות
• להסיר

אני חי עם קוליטיס כיבית כרונית (UC) כבר תשע שנים. אובחנתי בינואר 2010, שנה לאחר שאבי נפטר. אחרי שהייתי במצב של הפוגה במשך חמש שנים, UC שלי חזר עם נקמה ב -2016.

מאז, אני נלחם בחזרה, ואני עדיין נלחם.

אחרי שמיציתי את כל התרופות שאושרו על ידי ה- FDA, לא הייתה לי ברירה אלא לעבור את הניתוחים הראשונים שלי משלושה בשנת 2017. עברתי אילוסטומיה, שם מנתחים הוציאו את המעי הגס ונתנו לי שקית אוסטומי זמנית. כעבור כמה חודשים המנתח שלי הסיר את פי הטבעת ויצר שקית J בה עדיין הייתה לי שקית אוסטומי זמנית. הניתוח האחרון שלי היה ב- 9 באוגוסט 2018, שם הפכתי להיות חבר במועדון ה- J-pouch.

זה היה מסע ארוך, מהמורות ומוחץ, בלשון המעטה. לאחר הניתוח הראשון שלי, התחלתי להמליץ ​​על מחלת מעי דלקתית, כלוחמי הלוחם J ו- Pouch.

החלפתי הילוך בקריירה שלי כמעצבת אופנה ושמתי את האנרגיה שלי לדחות, לשפוך מודעות ולחנך את העולם לגבי המחלה האוטואימונית הזו דרך האינסטגרם והבלוג שלי. זו התשוקה העיקרית שלי בחיים וציפוי הכסף של המחלה שלי. המטרה שלי היא להביא קול למצב השקט והבלתי נראה הזה.

ישנם היבטים רבים של UC שאינם אומרים לך או שאנשים נמנעים מלדבר עליהם. ידיעה על חלק מהעובדות הללו הייתה מאפשרת לי להבין טוב יותר ולהתכונן נפשית למסע שלי קדימה.

אלה הטאבו של UC שהלוואי שהכרתי לפני כתשע שנים.

תרופות

דבר אחד שלא ידעתי כאשר אובחנתי לראשונה הוא שייקח זמן להכניס את המפלצת הזו לשליטה.

גם לא ידעתי שיכולה להגיע למצב שגופך דוחה כל תרופה שאתה מנסה. גופי הגיע לגבולו, והפסיק להגיב לכל דבר שיעזור להחזיק אותי ברמיסיה.

לקח כשנה עד שמצאתי את השילוב הנכון של תרופות לגופי.

כִּירוּרגִיָה

מעולם בעוד מיליון שנה לא חשבתי שאצטרך ניתוח, או ש- UC יגרום לי להזדקק לניתוח.

הפעם הראשונה ששמעתי את המילה "ניתוח" הייתה שבע שנים לקיום UC. באופן טבעי, עיקמתי את עיניי כי לא האמנתי שזו המציאות שלי. זו הייתה אחת ההחלטות הקשות ביותר שאצטרך לקבל.

הרגשתי עיוור לחלוטין מהמחלה שלי ומהעולם הרפואי. היה קשה מספיק לקבל את העובדה שלמחלה זו אין תרופה ושאין סיבה קונקרטית.

בסופו של דבר נאלצתי לעבור שלושה ניתוחים גדולים. כל אחד מאלה גבה ממני מחיר פיזי ונפשי.

בריאות נפשית

UC משפיע על יותר מאשר רק בפנים שלך. אנשים רבים לא מדברים על בריאות הנפש לאחר אבחנה של UC.אך שיעור הדיכאון גבוה יותר בקרב אנשים החיים עם UC, בהשוואה למחלות אחרות ולאוכלוסייה הכללית.

זה הגיוני לנו, אלה שעוסקים בזה. עם זאת, לא שמעתי על בריאות הנפש עד כמה שנים בהמשך, כאשר הייתי צריך להתמודד עם שינויים גדולים במחלה שלי.

תמיד הייתה לי חרדה, אך הצלחתי להסוות זאת עד שנת 2016 כאשר המחלה שלי חזרה. היו לי התקפי פאניקה כי אף פעם לא ידעתי איך היום שלי יהיה, אם אגיע לשירותים וכמה זמן הכאב יימשך.

הכאב שאנו סובלים גרוע מכאבי לידה ויכול להימשך כל היום לסירוגין, יחד עם איבוד דם. הכאב המתמיד לבדו יכול להכניס כל אחד למצב של חרדה ודיכאון.

קשה להתמודד עם מחלה בלתי נראית בתוספת בעיות נפשיות נוסף על כך. אבל לראות מטפל ולקחת תרופות כדי להתמודד עם UC יכול לעזור. זה אין מה להתבייש.

ניתוח אינו תרופה

אנשים תמיד אומרים לי, "עכשיו שעברת את הניתוחים האלה, אתה נרפא, נכון?"

התשובה היא, לא, אני לא.

למרבה הצער, עדיין אין תרופה ל- UC. הדרך היחידה שהצלחתי להיכנס לרמיסיה הייתה לעבור ניתוח להסרת המעי הגס (המעי הגס) והחלחולת.

שני האיברים האלה עושים יותר ממה שאנשים חושבים שהם עושים. המעי הדק שלי עושה עכשיו את כל העבודה.

לא זו בלבד, אלא שקיק ה- J שלי נמצא בסיכון גבוה יותר לפוצ'יטיס, שהיא דלקת בשקיק ה- J שלי. קבלת זה לעיתים קרובות עלולה לגרום להזדקק לשקית ostomy קבועה.

שירותים

מכיוון שמחלה זו אינה נראית לעין, אנשים בדרך כלל מזועזעים כשאני אומר להם שיש לי UC. כן, אולי אני נראה בריא, אבל המציאות היא שאנשים שופטים ספר לפי הכריכה שלו.

כאנשים החיים עם UC, אנו זקוקים לעיתים קרובות לגישה לשירותים. אני הולך לשירותים ארבע עד שבע פעמים ביום. אם אני נמצא בציבור וזקוק לשירותים בהקדם האפשרי, אסביר בנימוס שיש לי UC.

לרוב העובד מאפשר לי להשתמש בשירותים שלהם, אך מהסס מעט. בפעמים אחרות, הם שואלים שאלות נוספות ולא נותנים לי. זה כל כך מביך. אני כבר סובל מכאבים, ואז אני נדחה כי אני לא נראה חולה.

יש גם הנושא של אין גישה לשירותים. היו פעמים שהמחלה הזו גרמה לי לתאונות, כמו כשאני בתחבורה ציבורית.

לא הייתי מודע לכך שהדברים האלה יקרו לי והלוואי שיעלו לי את הראש, מכיוון שזה מאוד משפיל. יש לי עדיין אנשים שואלים אותי היום וזה בעיקר בגלל שאנשים לא מודעים למחלה הזו. אז אני לוקח את הזמן לחנך אנשים ולהביא את המחלה השקטה הזו לקדמת הבמה.

מזונות

לפני האבחון שלי אכלתי כל דבר והכל. אבל ירדתי בצורה דרסטית במשקל לאחר האבחנה שלי מכיוון שמזונות מסוימים גרמו לגירוי והתלקחויות. עכשיו, בלי המעי הגס והחלחולת שלי, המזונות שאוכל לאכול מוגבלים.

קשה לדון בנושא זה מכיוון שכולם עם UC הם שונים. מבחינתי, הדיאטה שלי כללה חלבונים תפלים, רזים ומבושלים היטב כמו תרנגולת הודו וטחונה, פחמימות לבנות (כמו פסטה רגילה, אורז ולחם) ושוקולד הקפידו על ניעור תזונה.

לאחר שנכנסתי לרמיסיה הצלחתי לאכול שוב את המאכלים האהובים עלי, כמו פירות וירקות. אבל אחרי הניתוחים שלי, אוכלים עתירי סיבים, חריפים, מטוגנים וחומציים התקשו להתפרק ולעיכול.

שינוי התזונה שלך הוא התאמה עצומה, ומשפיע במיוחד על חיי החברה שלך. הרבה מהדיאטות הללו היו ניסוי וטעייה שלמדתי לבד. כמובן, אתה יכול גם לראות תזונאי המתמחה בסיוע לאנשים עם UC.

להסיר

נוסחה נהדרת לעבור את הטאבו והקשיים הרבים הנלווים למחלה זו היא:

• מצא צוות נהדר של רופאים ומערכת העיכול ובנה איתם קשר חזק.
• היה הסנגור שלך.
• מצא תמיכה ממשפחה וחברים.
• התחבר עם לוחמי UC אחרים.

יש לי את תיק ה- J שלי כבר חצי שנה, ועדיין יש לי הרבה עליות ומורדות. למרבה הצער, למחלה זו יש ראשים רבים. כשאתה מתמודד עם נושא אחד, צץ אחר. זה לא נגמר, אבל לכל נסיעה יש כבישים חלקים.

לכל חברי הלוחמים באוניברסיטת UC, אנא דעו שאתם לא לבד ויש שם עולם שאנחנו כאן בשבילכם. אתה חזק, ויש לך את זה!

מוניקה דמיטריוס היא אישה בת 32 שנולדה וגדלה בניו ג'רזי, שנשואה קצת יותר מארבע שנים. התשוקות שלה הן אופנה, תכנון אירועים, ליהנות מכל סוגי המוזיקה, ודוגל במחלה האוטואימונית שלה. היא אינה דבר ללא אמונתה, אבא שלה שהוא עכשיו מלאך, בעלה, המשפחה והחברים. תוכלו לקרוא עוד על המסע שלה בה בלוג והיא אינסטגרם.