כיצד לזהות עמילואידוזיס

תוֹכֶן

• AL או עמילואידוזיס ראשוני
• AA או עמילואידוזיס משנית
• עמילואידוזיס תורשתי או AF
• עמילואידוזיס סיסטמי של הסניל
• עמילואידוזיס הקשור בכליות
• עמילואידוזיס מקומי

הסימפטומים הנגרמים על ידי עמילואידוזיס משתנים בהתאם למיקום בו המחלה פוגעת, מה שעלול לגרום לדפיקות לב, קשיי נשימה ועיבוי הלשון, תלוי בסוג המחלה שיש לאדם.

עמילואידוזיס היא מחלה נדירה בה מתרחשים משקעים קטנים של חלבוני עמילואיד, שהם סיבים נוקשים באיברים וברקמות שונות של הגוף, ומונעים את תפקודם התקין. פיקדון לא תקין זה של חלבוני עמילואיד יכול לקרות, למשל, בלב, בכבד, בכליות, בגידים ובמערכת העצבים. ראה כיצד לטפל במחלה על ידי לחיצה כאן.

הסוגים העיקריים של עמילואידוזיס הם:

AL או עמילואידוזיס ראשוני

זוהי הצורה השכיחה ביותר של המחלה וגורמת בעיקר לשינויים בתאי הדם. עם התקדמות המחלה מושפעים מאיברים אחרים כמו כליות, לב, כבד, טחול, עצבים, מעיים, עור, לשון וכלי דם.

התסמינים הנגרמים מסוג זה של המחלה תלויים בחומרת העמילואיד, היות שכיחים היעדר תסמינים או הצגת סימנים הקשורים רק ללב, כגון בטן נפוחה, קוצר נשימה, ירידה במשקל והתעלפות. ראה תסמינים אחרים כאן.

AA או עמילואידוזיס משנית

סוג זה של מחלה מתעורר בגלל נוכחות של מחלות כרוניות או בגלל תקופות ממושכות של דלקת או זיהום בגוף, בדרך כלל יותר מ- 6 חודשים, כמו במקרים של דלקת מפרקים שגרונית, קדחת ים תיכונית משפחתית, אוסטאומיאליטיס, שחפת, זאבת או מעי דלקתי. מַחֲלָה.

עמילואידים מתחילים להתיישב בכליות, אך הם יכולים להשפיע גם על הכבד, הטחול, בלוטות הלימפה והמעי, והתסמין השכיח ביותר הוא הימצאות חלבון בשתן, מה שעלול להוביל לאי ספיקת כליות ולירידה כתוצאה מכך בייצור. של שתן ונפיחות בגוף.

עמילואידוזיס תורשתי או AF

עמילואידוזיס משפחתי, הנקרא גם תורשתי, הוא סוג של המחלה הנגרמת על ידי שינוי ב- DNA של התינוק במהלך ההריון או שעברה בירושה מההורים.

מחלה מסוג זה פוגעת בעיקר במערכת העצבים והלב והתופעות מתחילות לרוב מגיל 50 או בגיל מבוגר, וייתכנו גם מקרים בהם התסמינים לעולם אינם מופיעים והמחלה אינה משפיעה על חיי החולים. .

עם זאת, כאשר קיימים סימפטומים, המאפיינים העיקריים הם אובדן תחושה בידיים, שלשולים, קשיי הליכה, בעיות לב וכליות, אך כאשר הם נמצאים בצורות החמורות ביותר, מחלה זו עלולה לגרום למוות של ילדים בין 7 לעשר שנים. .

עמילואידוזיס סיסטמי של הסניל

סוג זה של מחלה מתעורר אצל קשישים וגורם בדרך כלל לבעיות לב כמו אי ספיקת לב, דפיקות לב, עייפות קלה, נפיחות ברגליים ובקרסוליים, קוצר נשימה והטלת שתן יתר.

עם זאת, המחלה מופיעה גם בצורה קלה ואינה פוגעת בתפקוד הלב.

עמילואידוזיס הקשור בכליות

סוג זה של עמילואידוזיס מופיע בחולים הסובלים מאי ספיקת כליות ונמצאים בהמודיאליזה במשך שנים רבות, מכיוון שהסינון של מכונת הדיאליזה אינו יכול לחסל את חלבון המיקרוגלובולין בטא -2 מהגוף, אשר בסופו של דבר מצטבר במפרקים ובגידים.

לפיכך, הסימפטומים הנגרמים הם כאב, נוקשות, הצטברות נוזלים במפרקים ותסמונת התעלה הקרפלית, הגורמים לעקצוצים ונפיחות באצבעות. ראה כיצד לטפל בתסמונת המנהרה הקרפלית.

עמילואידוזיס מקומי

זה כאשר עמילואידים מצטברים רק באזור או איבר אחד בגוף, וגורמים לגידולים בעיקר בשלפוחית ​​השתן ובדרכי הנשימה, כגון ריאות וסמפונות.

בנוסף, גידולים הנגרמים על ידי מחלה זו יכולים להצטבר גם בעור, במעי, בעין, בסינוס, בגרון ובלשון, כשהם שכיחים יותר במקרים של סוכרת מסוג 2, סרטן בלוטת התריס ולאחר גיל 80.