סיפורים אמיתיים: חיים עם קוליטיס כיבית

קוליטיס כיבית (UC) פוגעת בכ- 900,000 בני אדם בארצות הברית. בכל שנה בודדת, כ -20% מהאנשים הללו סובלים מפעילות בינונית של המחלה ו -1 עד 2% הם בעלי מחלות קשות, על פי קרן קרוהן וקוליטיס באמריקה.

זו מחלה בלתי צפויה. הסימפטומים נוטים לבוא וללכת, ולעיתים הם מתקדמים לאורך זמן. חלק מהחולים עוברים שנים ללא תסמינים, בעוד שאחרים חווים התלקחויות תכופות. הסימפטומים משתנים גם בהתאם למידת הדלקת. בגלל זה, חשוב שאנשים עם UC יעקבו אחר האופן שבו זה משפיע עליהם באופן שוטף.

להלן סיפורי חוויותיהם של ארבעה אנשים עם UC.

מתי אובחנת?

לפני כשבע שנים.

איך אתה מנהל את הסימפטומים שלך?

הטיפול הראשון שלי היה עם נרות, שמצאתי שהם מאוד לא נוחים, קשה להכניס אותם וקשה להחזיק אותם. בשנה וחצי הקרובות טופלתי בסיבובי פרדניזון ומסלמין (Asacol). זה היה נורא. היו לי עליות וירידות נוראיות עם פרדניזון, ובכל פעם שהתחלתי להרגיש טוב יותר הייתי מרגיש שוב חולה. סוף סוף החלפתי רופאים לד"ר פיצ'ה מולסינטונג בסנט לואיס, שהקשיבו לי ממש וטיפלו במקרה שלי ולא רק במחלה שלי. אני עדיין על azathioprine ו escitalopram (Lexapro), אשר עבדו טוב מאוד.

אילו טיפולים אחרים עבדו עבורך?

ניסיתי גם סדרה של טיפולים הומאופתיים, כולל דיאטה ללא גלוטן וללא עמילן. כל זה לא ממש עבד בשבילי חוץ ממדיטציה ויוגה. UC יכול להיות קשור למתח, דיאטה או שניהם, והמקרה שלי מאוד קשור למתח.עם זאת, חשוב לשמור על תזונה בריאה. אם אני אוכל אוכל מעובד, פסטה, בקר או חזיר, אני משלם על זה.

חשוב לכל מחלה אוטואימונית לבצע פעילות גופנית באופן קבוע, אך אני טוען שזה אפילו יותר נכון למחלות עיכול. אם אני לא שומר על חילוף החומרים שלי גבוה וקצב הלב גבוה יותר, אני מתקשה לגייס את האנרגיה לעשות משהו.

איזו עצה היית נותן לאנשים אחרים עם UC?

נסו לא להיות מובכים או לחוצים מהסימפטומים שלכם. כשחליתי בפעם הראשונה, ניסיתי להסתיר את כל הסימפטומים שלי מחברי ובני משפחתי, מה שגרם ליותר בלבול, חרדה וכאב. כמו כן, אל תאבד תקווה. יש כל כך הרבה טיפולים. למצוא את המאזן האישי שלך בין אפשרויות הטיפול הוא המפתח, וסבלנות ורופאים טובים יביאו אותך לשם.

לפני כמה זמן אובחנת?

במקור [אובחנתי] כחולה UC בגיל 18. ואז אובחנתי כחולה במחלת קרוהן לפני כחמש שנים.

כמה קשה היה לחיות עם UC?

ההשפעה העיקרית הייתה חברתית. כשהייתי צעיר התביישתי מאוד במחלה. אני מאוד חברתי אבל באותה תקופה, ואפילו עד עצם היום הזה, הייתי נמנע מקהל רב או ממצבים חברתיים בגלל UC שלי. עכשיו, כשאני מבוגר ועברתי ניתוח, אני עדיין צריך להקפיד על מקומות צפופים. אני בוחרת לא לעשות דברים קבוצתיים לפעמים רק בגלל תופעות הלוואי של הניתוח. כמו כן, כאשר היה לי UC, מינון הפרדניזון ישפיע עלי פיזית ונפשית.

המלצות על אוכל, תרופות או סגנון חיים?

תשאר פעיל! זה היה הדבר היחיד שישלוט באמצע הדרך בהתלקחויות שלי. מעבר לכך, בחירת דיאטה היא הדבר החשוב ביותר בעיניי. התרחקו ממאכלים מטוגנים ומגבינה מוגזמת.

עכשיו אני מנסה להישאר קרוב לדיאטת פליאו, שנראית כמסייעת לי. במיוחד עבור מטופלים צעירים יותר, הייתי אומר אל תתביישו, אתם עדיין יכולים לנהל חיים פעילים. רצתי טריאתלונים, ועכשיו אני פעיל קרוספיטר. זה לא סוף העולם.

אילו טיפולים עברת?

הייתי על פרדניזון שנים לפני שעברתי ניתוח אנסטומוזיס יילואנלי, או שקית J. עכשיו אני על פגול certolizumab (Cimzia), אשר שומר על בדיקת הקרוהן שלי.

לפני כמה זמן אובחנת?

אובחנתי כחולה UC בשנת 1998, מיד לאחר לידת תאומי, ילדי השלישי והרביעי. עברתי מאורח חיים פעיל ביותר להיות כמעט לא מסוגל לעזוב את הבית שלי.

אילו תרופות נטלת?

רופא ה- GI שלי העמיד אותי מיד בתרופות שלא היו יעילות, ולכן בסופו של דבר הוא רשם פרדניזון, שרק מיסווה את הסימפטומים. הרופא הבא הוריד אותי מהפרדניזון אך העלה אותי על 6-MP (mercaptopurine). תופעות הלוואי היו איומות, במיוחד ההשפעה על ספירת תאי הדם הלבנים שלי. הוא גם נתן לי תחזית איומה וירידה להמשך חיי. הייתי מאוד בדיכאון ודאגתי שלא אוכל לגדל את ארבעת ילדיי.

מה עזר לך?

עשיתי הרבה מחקר, ובעזרת שיניתי את התזונה ובסופו של דבר הצלחתי להיגמל מכל התרופות. עכשיו אני נטול גלוטן ואוכל דיאטה בעיקר מהצומח, אם כי אני אוכל עופות אורגניים ודגי בר. אני נטולת סימפטומים ותרופות כבר כמה שנים. בנוסף לשינויים התזונתיים, מנוחה מספקת ופעילות גופנית חשובים, כמו גם שמירה על לחץ תחת שליטה. חזרתי לבית הספר ללמוד תזונה כדי שאוכל לעזור לאחרים.

מתי אובחנת?

אובחנתי לפני כ- 18 שנה, ולעתים זה היה מאתגר מאוד. הקושי מגיע כאשר הקוליטיס פעילה ומפריעה לחיי היומיום. אפילו המשימות הפשוטות ביותר הופכות להפקה. לוודא שיש חדר אמבטיה זמין זה תמיד בראש מעייני.

איך אתה מתמודד עם UC שלך?

אני נמצא במינון תחזוקה של תרופות, אבל אני לא חסין להתלקחויות מדי פעם. פשוט למדתי "להתמודד". אני עוקב אחר תוכנית אוכל מאוד קפדנית, שעזרה לי מאוד. עם זאת, אני כן אוכל דברים שאנשים רבים עם UC אומרים שהם לא יכולים לאכול, כמו אגוזים וזיתים. אני מנסה לסלק מתח ככל האפשר ולהביא מספיק לישון בכל יום, וזה בלתי אפשרי לפעמים בעולמנו המטורף של המאה ה -21!

האם יש לך עצות לאנשים אחרים עם UC?

העצה הגדולה ביותר שלי היא זו: ספרו את ברכותיכם! לא משנה כמה דברים עגומים נראים או מרגישים לפעמים, אני תמיד יכול למצוא משהו שאסור לו להיות אסיר תודה עליו. זה שומר על בריאות הנפש והגוף שלי.