היי ילדה: הנה הסיבה שאתה צריך לראות רופא מכאבים תקופתיים קשה

גבירותיי יפות יקרות,

שמי נטלי ארצ'ר, ואני אוסטרלית בת 26 שחיה ומשגשגת בעיר ניו יורק.

התחלתי לסבול מתסמינים של אנדומטריוזיס כשהייתי בערך 14. סבלתי מכאבים תקופתיים כל כך נוראים שלא יכולתי ללכת לבית הספר, ואם אעבור, אמא שלי הייתה צריכה לאסוף אותי. הייתי במצב של העובר ונאלץ לבלות יום או יומיים במיטה. למרבה המזל, אמי הבינה שזה לא תקין ולקחה אותי לרופא.

לרוע המזל, התגובה של הרופא הייתה בעיקרון שכאבים תקופתיים הם חלק מהחיים. הם אמרו לי שאני צריך לנסות למניעת הריון, אבל בגיל 14 אמא ואני הרגשנו שאני עדיין צעירה.

עברו כמה שנים והתחלתי לחוות תסמינים אחרים - בעיות במעיים, נפיחות ועייפות קיצונית. התקשיתי מאוד להמשיך בעבודתי בבית הספר ובספורט ששיחקתי. הלכתי לפגישה עם חבורת רופאים, החל מגניקולוגים ועד אנדוקרינולוגים. איש מעולם לא אמר לי את המילה "אנדומטריוזיס". רופא אחד אפילו אמר לי שהתעמלתי יותר מדי, וזו הסיבה שהייתי כל כך עייף. רופא אחר הכניס אותי לדיאטה מוזרה שגרמה לי לרדת במהירות במשקל. בשנתיים הבאות לא הגענו לשום מקום.

בשלב זה סיימתי את בית הספר והתסמינים שלי החמירו. כבר לא סבלתי מכאבים חודשיים - כאב לי כל יום.

לבסוף, עמית הזכיר לי אנדומטריוזיס, ואחרי שבדקתי את זה קצת חשבתי שהתסמינים תואמים את שלי. העברתי את זה לרופא שלי, שהפנה אותי למומחה לאנדומטריוזיס. ברגע שראיתי את המומחה, הם אמרו לי שהסימפטומים שלי התאימו במאה אחוז, ויכולו אפילו לחוש גושים של אנדומטריוזיס בבדיקת אגן.

קבענו ניתוח כריתה כעבור שבועיים. זה כאשר גיליתי שיש לי אנדומטריוזיס קשה בשלב 4. שמונה שנים אחרי שהתחלתי לסבול מכאבים עזים, סוף סוף קיבלתי אבחנה.

אבל זה לא היה מסע קל להגיע לשם.

אחד הפחדים הגדולים שלי מניתוח היה שהם לא ימצאו כלום. שמעתי מכל כך הרבה נשים שחוו משהו דומה. נאמר לנו במשך שנים שהבדיקות שלנו שליליות, הרופאים לא יודעים מה לא בסדר והכאב שלנו הוא פסיכוסומטי. אנחנו פשוט מתחלפים. כשגיליתי שיש לי אנדומטריוזיס, הרגשתי תחושת הקלה. סוף סוף קיבלתי אימות.

משם התחלתי לחקור כיצד אוכל להתמודד בצורה הטובה ביותר עם אנדומטריוזיס. ישנם כמה משאבים שאתה יכול לחנך לעצמך בנושא, כמו אנדופדיה ונוקי נוק.

גם התמיכה חשובה להפליא. היה לי מזל שההורים, אחיי ובן זוגי כולם תמכו בי ומעולם לא פקפקו בי. אבל הייתי כל כך מתוסכל מה חוסר היכולת של טיפול בנשים עם חשד לאנדומטריוזיס. אז הקמתי את העמותה שלי. המייסד המשותף שלי ג'נה ואני יצרנו את "קואליציית האנדומטריוזיס". המטרה שלנו היא להעלות את המודעות בקרב הקהילה, לחנך אנשי מקצוע בתחום הבריאות ולגייס תרומות למחקר.

אם אתה חווה כאבים קיצוניים בתקופת האנדומטריוזיס, אחד הדברים הטובים ביותר שאתה יכול לעשות הוא לטבול את עצמך בקהילה המקוונת. תלמד הרבה, ותרגיש שאתה לא לבד.

כמו כן, התחמשו במידע. וכשיש לך את המידע הזה, לכי להילחם על הטיפול שאתה זקוק לו. הרופא הספציפי שאתה רואה חשוב להפליא. אין מספיק מודעות לאנדומטריוזיס בקרב רופאי טיפול ראשוני. זה תלוי במחקר ולמצוא את הרופא המתמחה באנדומטריוזיס ומבצע ניתוחי כריתה.

אם יש לך רופא שלא מקשיב לך, המשך לנסות למצוא מישהו שכן. כאב כן לֹא קורה ללא סיבה. לא משנה מה תעשו, אל תוותרו.

אהבה,

נטלי

נטלי ארצ'ר גדלה על חוף הים האוסטרלי שטוף השמש, אך מתגוררת כיום בעיר ניו יורק עם החבר המקסים והתומך שלה והארנבון החמוד, מרקי. לאחר שלמדה פסיכולוגיה באוסטרליה, המשיכה להשלים את לימודיה במדעי המוח התזונתיים. היא אחת המייסדות של קואליציית האנדומטריוזיס, עמותה שמטרתה העלאת מימון למודעות, חינוך ומחקר. עקוב אחרי המסע שלה הלאה אינסטגרם.